1,3-Dimethyl-2-oct-1-en-2-ylbenzene | 1046468-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-2-oct-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 1046468-81-8
• 化学式: C₁₆H₂₄
• 分子量: 216.367
• InChiKey: CZDBXJDJVDDNRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  E-庚烯-1-基硼酸 、 2-氯-1,3-二甲苯 在 bis({5-chloro-2-[(4-chlorophenyl)(hydroxyimino)methyl]phenyl})cyclodipalladachl-orane-1,3,4-tris(ylium)-2-uide 、 四丁基氢氧化铵 、 potassium carbonate 、 tris[tert-butyl]phosphonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (E)-2,6-dimethyl-1-(hept-1-en-1-yl)benzene 、 1,3-Dimethyl-2-oct-1-en-2-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  在微波辐射条件下肟肟基丙二环催化的芳基，杂芳基，苄基和烯丙基氯的铃木-宫浦烯基化

  摘要：

  提出了一种在微波辐射下钯催化的有机氯化物的Suzuki-Miyaura交叉偶联的简单新方案。使用4,4'-二氯二苯甲酮肟肟衍生的Palladacycle 1b作为预催化剂，在0.1至0.5 mol％的钯载量下，三（叔丁基）phosph四氟硼酸{[[ HP（t- Bu）3 ] BF 4 }作为配体，四正丁基氢氧化铵作为助催化剂，碳酸钾作为碱在N，N中在微波辐射条件下于130°C时生成二甲基甲酰胺。在这些条件下，仅需20分钟即可获得高至高收率的苯乙烯，对苯二甲酸酯和烯基芳烃，并且具有很高的区域选择性和非对映选择性。报告的方案对于苄基和烯丙基氯的区域选择性烯基化反应也非常有效，可提供烯丙基芳烃和1,4-二烯。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100019