(5R)-(+)-1-(2',2'-dimethyl-1'-oxopropyl)-5-ethyl-3,3-dimethylpyrrolidin-2-one | 163756-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (5R)-(+)-1-(2',2'-dimethyl-1'-oxopropyl)-5-ethyl-3,3-dimethylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-1-(2,2-dimethylpropanoyl)-5-ethyl-3,3-dimethylpyrrolidin-2-one
• CAS: 163756-69-2
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: PVAPNAAIZKRYJN-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-(+)-1-(2',2'-dimethyl-1'-oxopropyl)-5-ethyl-3,3-dimethylpyrrolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5R)-5-ethyl-3,3-dimethyl-1-[(2R)-2-methyl-3-phenylpropanoyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,3-二甲基-5-取代-2-吡咯烷酮'Quat'手性助剂的合成与应用

  摘要：

  3,3-二甲基-5-取代-2-吡咯烷酮'Quat'手性助剂的合成和实用性，可用于附着的N-酰基侧链的立体选择性烯醇盐反应，以及温和的和非消旋的条件，可最终除去N-酰基描述了手性侧链。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00166-0
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-3,3-dimethyl-5-{[(4-methylphenyl)sulfonyloxy]methyl}pyrrolidin-2-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5R)-(+)-1-(2',2'-dimethyl-1'-oxopropyl)-5-ethyl-3,3-dimethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-取代的3,3-二甲基-2-吡咯烷酮的合成：“季铵盐”手性助剂

  摘要：

  描述了由L-谷氨酸合成一系列手性助剂5-取代的3,3-二甲基-2-吡咯烷酮，“季铵盐”。用LiOH在20°C的THF水溶液中，可以很容易地从其N-新戊酰基衍生物中高效再生手性助剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85222-7