2-[[(S)-3-[(S)-1-(amino-imino-methyl)piperidin-3-ylmethylcarbamoyl]-2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-propionyl]-butyl-amino]ethyloxamic acid | 155479-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[[(S)-3-[(S)-1-(amino-imino-methyl)piperidin-3-ylmethylcarbamoyl]-2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-propionyl]-butyl-amino]ethyloxamic acid
• 英文别名: 2-[2-[butyl-[(2S)-4-[[(3S)-1-carbamimidoylpiperidin-3-yl]methylamino]-2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)-4-oxobutanoyl]amino]ethylamino]-2-oxoacetic acid
• CAS: 155479-01-9
• 化学式: C₂₉H₄₁N₇O₇S
• 分子量: 631.753
• InChiKey: LKPBUOBQLMIFIW-RDPSFJRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl [2-[[(S)-3-[(S)-1-(amino-imino-methyl)piperidin-3-ylmethylcarbamoyl]-2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-propionyl]-butylamino]ethyl]oxamate acetate 在 lithium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[[(S)-3-[(S)-1-(amino-imino-methyl)piperidin-3-ylmethylcarbamoyl]-2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-propionyl]-butyl-amino]ethyloxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamidocarboxamides

  摘要：

  翻译结果如下： 公式##STR1##中的磺酰氨基甲酰胺，其中A、M、Q、X和Y的含义如描述中所述，以及它们的 hydrates（水合物）、solvates（溶剂合物）和盐，这些化合物能抑制凝血酶诱导的血小板聚集和血浆中纤维蛋白原的凝固，如所述。公式I的化合物可以通过对代表X基团的环状氨基进行酰胺化反应，或者通过C(O)N(Q)酰胺形成来制备。

  公开号：

  US05405854A1

文献信息

• N-amidopiperidinyl (3/4)-oder N-amidino-1,4-oxazinyl(2)-substituierte Sulfonamide, Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Thrombin-Inhibitoren
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0559046A1

  公开（公告）日：1993-09-08

  Die neuen Sulfonamidocarboxamide der Formel worin Xeine Gruppe der Formel X¹ oder X²: TCH₂ oder O, und A, M, Q, und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie Hydrate oder Solvate davon hemmen die durch Thrombin induzierte Plättchenaggregation und Gerinnung von Fibrinogen im Plasma. Sie werden hergestellt durch Amidinierung einer für die Gruppierung X stehenden cyclischen Aminogruppe oder durch C(O)N(Q) Amidbildung.

  新的磺酰胺类甲酰胺的化学式为 式中 X 是式 X¹ 或 X² 的基团： TCH₂ 或 O、 和 A、M、Q 和 Y 具有说明中给出的含义，其水合物或溶液可抑制凝血酶诱导的血小板聚集和血浆中纤维蛋白原的凝固。它们是通过代表基团 X 的环状氨基酰胺化或通过 C(O)N(Q) 酰胺形成制备的。
• US5405854A
  申请人：——

  公开号：US5405854A

  公开（公告）日：1995-04-11
• US5578594A
  申请人：——

  公开号：US5578594A

  公开（公告）日：1996-11-26