4-氨基联苯氨盐酸盐 | 3457-98-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: 4-氨基联苯氨盐酸盐
• 中文别名: 4-(苯基偶氮基)苯胺盐酸盐；4-氨基偶氮苯盐酸盐；对氨基偶氮苯盐酸盐；4-氨基偶氮苯,盐酸盐
• 英文名称: 4-(phenyldiazenyl)aniline hydrochloride
• 英文别名: p-aminoazobenzene hydrochloride；4-aminoazobenzene hydrochloride；AAB；p-Amino-azobenzol-Hydrochlorid；4-Phenylazo-anilin; Blauviolettes Hydrochlorid；4-Phenylazo-anilin; Hellrotes Hydrochlorid；4-phenylazo-aniline; hydrochloride；4-Phenylazo-anilin; Hydrochlorid；4-Amino-azobenzol-Hydrochlorid；4-(phenylazo)-benzenamine, monohydrochloride；4-(Phenylazo)anilinium chloride；(4-aminophenyl)-phenyliminoazanium;chloride
• CAS: 3457-98-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃*ClH
• 分子量: 233.7
• InChiKey: WMNTYZIRLUBHEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R20/21/22,R45,R36/37/38,R46
• RTECS号：
  BY8235000
• 海关编码：
  2927000090
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45,S53

制备方法与用途

化学性质
钢青色针状结晶。微溶于水，可溶解于盐酸及乙醇。

用途
用作偶氮染料中间体，可用于生产直接耐晒橙GGL、酸性大红GK、分散黄RG和FL、分散橙GG等染料。此外，也可作为染料中间体，用于制造酸性大红GR、分散黄RGFL、分散黄3R WV、分散橙GG等。

生产方法
由苯胺与亚硝酸钠在盐酸介质中进行重氮化反应，生成苯胺重氮盐，再与另一分子苯胺加成，生成重氮氨基苯。然后，在少量苯胺盐酸盐存在下，于50-55℃下进行分子重排，用盐酸酸化后得到对氨基偶氮苯盐酸盐结晶。经过过滤、干燥等步骤后，最终获得成品。

产品规格：蓝紫色针状结晶，干品含量90%以上，水分含量≤35%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基联苯氨盐酸盐 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Thiele, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyldiazenylaniline,hydrochloride 在 水 、 sodium chloride 作用下， 生成 4-氨基联苯氨盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Thiele, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHOTOSWITCHABLE HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC PHOTOCOMMUTABLES
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2014160221A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This invention relates to photoswitchable inhibitors of histone deacetylases and methods of using the same. Provided herein are inhibitors of HDAC having photoswitchable modulators of protein function with short thermal relaxation kinetics. The compounds are diazo compounds including a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl ring, wherein at least one of the rings is substituted with one or more HDAC targeting elements.

  本发明涉及组蛋白去乙酰酶的光开关抑制剂及其使用方法。本发明提供了一种HDAC抑制剂，其具有具有短热弛豫动力学的蛋白质功能光开关调节剂。所述化合物为重氮化合物，包括取代或未取代的芳基或杂芳基环，其中至少一个环被一个或多个HDAC靶向元件取代。
• Reactions of 4-chloro-3-formyl-coumarin with primary amines
  作者：I. Strakova、M. Petrova、S. Belyakov、A. Strakovs

  DOI：10.1007/s10593-006-0129-8

  日期：2006.5
• Hantzsch; Hilscher, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1181
  作者：Hantzsch、Hilscher

  DOI：——

  日期：——
• Kekule, Lehrbuch der organischen Chemie, Bd. II <Erlangen 1866>, S. 699
  作者：Kekule

  DOI：——

  日期：——
• Korczynski, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 4380
  作者：Korczynski

  DOI：——

  日期：——

表征谱图