1-(4-(tert-butyl)benzyl)pyrrole | 1334159-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)benzyl)pyrrole
• 英文别名: 1-(4-(tert-butyl)benzyl)-1H-pyrrole；1-[(4-Tert-butylphenyl)methyl]pyrrole
• CAS: 1334159-68-0
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: PKPWXHFQGGCDNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 1-(4-(tert-butyl)benzyl)pyrrole 在 silver carbonate 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到1-(4-(tert-butyl)benzyl)-2,5-diphenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-Free Palladium-Catalyzed Direct Bisarylation of Pyrroles with Aryl Iodides on Water

  摘要：

  The Pd-catalyzed bisarylation of pyrroles with aryl iodides on water is described. The reaction proceeds under mild reaction conditions, i.e., relatively low temperature (40 degrees C) and phosphine-free.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00451
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄醇 在 hydrazine hydrate 、 三溴化磷 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1-(4-(tert-butyl)benzyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  单原子钴催化叠氮化物转移氢化及吡咯一锅法合成

  摘要：

  在这项工作中，报道了在温和条件下（30°C，30 分钟）使用 NH 2 NH 2  ⋅ H 2 O 作为氢源，单原子钴催化叠氮化物的转移氢化（TH）。采用该方案，多种叠氮化物被转化为其相应的胺。该方法被扩展到以一锅法从叠氮化物合成几种重要的N-取代吡咯。对照实验表明，吸电子取代基有利于转移氢化，给电子取代基有利于一锅吡咯合成。可回收性测试表明，催化剂可回收最多 7次，催化活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300556

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed Direct Cyanation of Indoles and Pyrroles with <i>N</i>-Cyano-<i>N</i>-phenyl-<i>p</i>-toluenesulfonamide (NCTS)
  作者：Yang Yang、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol202335p

  日期：2011.10.21

  BF3·OEt2-catalyzed direct cyanation of indoles and pyrroles using a less toxic, bench-stable, and easily handled electrophilic cyanating agent N-cyano-N-phenyl-para-toluenesulfonamide (NCTS) affords 3-cyanoindoles and 2-cyanopyrroles in good yields with excellent regioselectivity. The substrate scope is broad with respect to indoles and pyrroles.

  BF 3 ·OEt 2使用毒性较小，稳定且易于处理的亲电子氰化剂，将吲哚和吡咯直接氰化N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺（NCTS）可提供3-氰基吲哚和2-氰基吡咯产量高，区域选择性好。关于吲哚和吡咯，底物范围很广。
• PYRAZOLE OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20120071460A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to pyrazole oxadiazoles derivatives of Formula (I), and their use for treating multiple sclerosis and other diseases, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description.

  本发明涉及式（I）的吡唑噁二唑衍生物，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途，其中R1、R2和R3如描述中所定义。
• BI-ARYL META-PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20110212077A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Jak激酶家族的成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• METHODS OF TREATING THALASSEMIA
  申请人：Hood John D.

  公开号：US20110269721A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Provided herein are method of treating, ameliorating, or delaying at least one symptom of a genetic blood disorder, e.g. sickle cell disorder or thalassemia, in a patient in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of a Jak2 inhibitor. Also provided in part is a method of reducing an enlarged spleen in a patient suffering from thalassemia, comprising administering a therapeutically effective amount of a Jak2 inhibitor.
• US8133900B2
  申请人：——

  公开号：US8133900B2

  公开（公告）日：2012-03-13