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2-(2-hydroxyethyl)benzophenone | 54996-38-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-hydroxyethyl)benzophenone
英文别名
(2-Hydroxyethyl)benzophenone;[2-(2-hydroxyethyl)phenyl]-phenylmethanone
2-(2-hydroxyethyl)benzophenone化学式
CAS
54996-38-2
化学式
C15H14O2
mdl
——
分子量
226.275
InChiKey
VUOBJKAYKZZORE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    416.1±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-hydroxyethyl)benzophenone四氯化碳三苯基膦 作用下, 反应 6.0h, 以43 g的产率得到(2-(2-chloroethyl)phenyl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    一种索菲那新杂质的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种索菲那新杂质的制备方法,该方法以异色满为起始原料,经九步反应合成得到索菲那新杂质。本发明工艺设计合理,原料低廉,反应条件温和,可操作性强;本发明制备得到的索菲那新杂质,纯度可达98%以上,收率可达80%以上,可为索菲那新的代谢机理研究提供试样品,具有重要的应用价值。本发明开辟了新的合成方法,有效的避免了API方法中最后用一锅煮或者酯交换的难提纯、收率低等弊端,同时也为API合成提供了新的方法和思路。
    公开号:
    CN107011338B
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-苯甲酰基苯基)乙醛 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.17h, 以47%的产率得到2-(2-hydroxyethyl)benzophenone
    参考文献:
    名称:
    (2-羟乙基)二苯甲酮可光去除保护基团中的结构反应关系
    摘要:
    为了改善母体的反应性,进行了取代基对(2-羟乙基)二苯甲酮的酯光化学转化为羧酸的影响的详细研究,这是几十年前首次报道的。制备了20多种衍生物,其中10种表现出一定程度的光化学反应性,但没有一个比原始的有明显的改善。该反应对作为致敏剂的噻吨酮或包含碱以促进消除反应均无反应。除全氟苯基类似物外,该溶剂对反应的影响似乎很小,该全氟苯基类似物在己烷中完全不反应,但在甲醇或乙腈中则表现正常。这些被忽略的保护基即使在长波长照射下也可以相当快速地脱保护,仍然可以用于有机合成中。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.02.087
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文献信息

  • Iridium‐Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Oxocarbenium Ions: A Case of Ionic Hydrogenation
    作者:Tilong Yang、Yongjie Sun、Heng Wang、Zhenyang Lin、Jialin Wen、Xumu Zhang
    DOI:10.1002/anie.201916677
    日期:2020.4.6
    Ionic hydrogenation has not been extensively explored, but is advantageous for challenging substrates such as unsaturated intermediates. Reported here is an iridium-catalyzed hydrogenation of oxocarbenium ions to afford chiral isochromans with high enantioselectivities. A variety of functionalities are compatible with this catalytic system. In the presence of a catalytic amount of the Brønsted acid
    离子加氢尚未得到广泛研究,但对于具有挑战性的底物(如不饱和中间体)具有优势。这里报道的是催化氧碳鎓离子的氢化,以提供具有高对映选择性的手性异色团。多种功能与该催化系统兼容。在催化量的布朗斯台德盐酸的存在下,原位生成α-醚,随后将其还原。动力学研究表明,底物中的一级动力学和催化剂中的半级动力学。积极的非线性效应以及半动力学顺序揭示了催化剂的二聚作用。提出了基于单体催化剂的可能反应途径,DFT计算研究揭示了离子加氢途径。
  • 一种苯基四氢异喹啉的制备方法
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN111574448A
    公开(公告)日:2020-08-25
    本发明提供了一种苯基四氢异喹啉的制备方法,属于医药化工领域;本发明所述方法以异色瞒为起始物料,经过格氏试剂开环、代、取代反应、解后得到苯基四氢异喹啉化合物。该方法生产得到的产物纯度高,收率高,成本低,操作简单,工艺稳定的特点。
  • 一种催化氧化异色满制备2-羟乙基苯基酮的 方法
    申请人:西安石油大学
    公开号:CN112321401B
    公开(公告)日:2023-04-28
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