ac-tert-butyl-asp-tert-butyl-glu-met-tert-butyl-glu-tert-butyl-glu | 252357-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ac-tert-butyl-asp-tert-butyl-glu-met-tert-butyl-glu-tert-butyl-glu
• 英文别名: Ac-Asp(OtBu)(OtBu)-Glu(OtBu)(OtBu)-Met-Glu(OtBu)(OtBu)-Glu(OtBu)(OtBu)-OH；(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoyl]amino]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoyl]amino]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 252357-25-8
• 化学式: C₄₂H₇₁N₅O₁₅S
• 分子量: 918.116
• InChiKey: HMWLFINUANKINL-ZIUUJSQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  313
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-2-amino-4,4-difluoro butanoate hydrochloride 、 ac-tert-butyl-asp-tert-butyl-glu-met-tert-butyl-glu-tert-butyl-glu 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease

  摘要：

  氟化寡肽，特别是具有C端的4,4-二氟-2-氨基丁酸的寡肽，可能是乙型肝炎病毒NS3蛋白酶的有效抑制剂。该发明的六肽示例，经过优化以在酶的S1特异性口袋中结合，可能在亚微摩尔水平显示IC50。同样，该发明的三肽实施例，其C端具有酮酸基团，也是NS3蛋白酶的有效抑制剂。

  公开号：

  US06867284B1