1-{2-[(1S,4S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]pyridin-4-yl}-3-(pyrazin-2-ylamino)-1H-indazole-6-carboxylic acid | 1394067-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{2-[(1S,4S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]pyridin-4-yl}-3-(pyrazin-2-ylamino)-1H-indazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[2-[(1S,4S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]pyridin-4-yl]-3-(pyrazin-2-ylamino)indazole-6-carboxylic acid
• CAS: 1394067-24-3
• 化学式: C₂₇H₂₈N₈O₄
• 分子量: 528.571
• InChiKey: KXFYTGLHXNCOFN-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基氨基)乙酸乙酯 、 1-{2-[(1S,4S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]pyridin-4-yl}-3-(pyrazin-2-ylamino)-1H-indazole-6-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到ethyl N-{[1-{2-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]pyridin-4-yl}-3-(pyrazin-2-ylamino)-1H-indazol-6-yl]carbonyl}-N-methylglycinate
  参考文献：
  名称：

  Compounds as syk kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过抑制Syk激酶而得到改善。

  公开号：

  EP2489663A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-{2-[(1S,4S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]pyridin-4-yl}-3-(pyrazin-2-ylamino)-1H-indazole-6-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到1-{2-[(1S,4S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]pyridin-4-yl}-3-(pyrazin-2-ylamino)-1H-indazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds as syk kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过抑制Syk激酶而得到改善。

  公开号：

  EP2489663A1