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4,6-(diphenylpyrimidin-2-yl)methanol | 56370-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-(diphenylpyrimidin-2-yl)methanol
英文别名
(4,6-diphenyl-pyrimidin-2-yl)-methanol;4,6-Diphenyl-2-(hydroxymethyl)-pyrimidin;2-Hydroxymethyl-4,6-diphenyl-pyrimidin;2-Hydroxymethyl-4,6-diphenylpyrimidin;(4,6-Diphenylpyrimidin-2-yl)methanol
4,6-(diphenylpyrimidin-2-yl)methanol化学式
CAS
56370-50-4
化学式
C17H14N2O
mdl
——
分子量
262.311
InChiKey
FZWYLBQEPOEDOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-(diphenylpyrimidin-2-yl)methanol戴斯-马丁氧化剂一水合肼 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 144.0h, 生成 2-(hydrazonomethyl)-4,6-diphenylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    4,6-二苯基嘧啶-2-碳酰肼作为 utrophin 调节剂治疗杜氏肌营养不良症的发现和作用机制研究
    摘要:
    Duchenne 型肌营养不良症是一种无法治愈的致命疾病,由缺乏细胞骨架蛋白肌营养不良蛋白引起。utrophin 的上调,一种抗肌萎缩蛋白旁系物,提供了一种独立于突变类型的潜在疗法。一流的 utrophin 调节剂 ezutromid/SMT C1100 在 II 期临床试验中失败,需要开发具有更好功效、理化和 ADME 特性和/或补充机制的化合物。我们已经发现并使用改进的表型筛选对一类新型 utrophin 调节剂进行了初步优化,其中报告基因表达来自 utrophin 启动子的完整基因组背景。我们通过目标去卷积研究进一步证明,包括表达分析和化学蛋白质组学,
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113431
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4,6-diphenylpyrimidine-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 以93%的产率得到4,6-(diphenylpyrimidin-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    4,6-二苯基嘧啶-2-碳酰肼作为 utrophin 调节剂治疗杜氏肌营养不良症的发现和作用机制研究
    摘要:
    Duchenne 型肌营养不良症是一种无法治愈的致命疾病,由缺乏细胞骨架蛋白肌营养不良蛋白引起。utrophin 的上调,一种抗肌萎缩蛋白旁系物,提供了一种独立于突变类型的潜在疗法。一流的 utrophin 调节剂 ezutromid/SMT C1100 在 II 期临床试验中失败,需要开发具有更好功效、理化和 ADME 特性和/或补充机制的化合物。我们已经发现并使用改进的表型筛选对一类新型 utrophin 调节剂进行了初步优化,其中报告基因表达来自 utrophin 启动子的完整基因组背景。我们通过目标去卷积研究进一步证明,包括表达分析和化学蛋白质组学,
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113431
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文献信息

  • MAMAEV V. P.; GRACHEVA EH. A., IZV. SIB. OTD. AN CCCP <ISVR-AU>, 1975, HO 4, CEP. XIM. N. VYP. 2, 123-12+
    作者:MAMAEV V. P.、 GRACHEVA EH. A.
    DOI:——
    日期:——
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