3-Allyl-4-tosyloxycoumarin | 73444-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-Allyl-4-tosyloxycoumarin
• 英文别名: 3-allyl-4-tosyloxybenzopyran-2-one；(2-oxo-3-prop-2-enylchromen-4-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 73444-29-8
• 化学式: C₁₉H₁₆O₅S
• 分子量: 356.399
• InChiKey: CNUZYENHCXSKPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Allyl-4-tosyloxycoumarin 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到3-allyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3-Allylcoumarins

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28920
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-4-hydroxycoumarin 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-Allyl-4-tosyloxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thiepin-annulated Pyrone and Coumarin Heterocycles by Grubbs’ Second Generation Catalyst Mediated Enyne Metathesis

  摘要：

  通过在氮气气氛下使用第二代Grubbs催化剂进行环闭合烯炔易位反应，成功合成了包含噻吩并吡酮及香豆素衍生物的化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.1430

文献信息

• AHLUWALIA V. K.; PRAKASH CH.; GUPTA R., SYNTHESIS, 1980, 1, 48-50
  作者：AHLUWALIA V. K.、 PRAKASH CH.、 GUPTA R.

  DOI：——

  日期：——