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4-nitro-N'-(p-tolyl)benzimidamide | 1453261-01-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-nitro-N'-(p-tolyl)benzimidamide
英文别名
——
4-nitro-N'-(p-tolyl)benzimidamide化学式
CAS
1453261-01-2
化学式
C14H13N3O2
mdl
——
分子量
255.276
InChiKey
NZYDLNHRZDPPDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    81.52
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-nitro-N'-(p-tolyl)benzimidamideN-tosylaziridinofullerene4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BF3·Et2O- or DMAP-Catalyzed Double Nucleophilic Substitution Reaction of Aziridinofullerenes with Sulfamides or Amidines
    摘要:
    BF3 center dot Et2O-catalyzed double nucleophilic substitution reaction of N-tosylaziridinofullerene with sulfamides has been exploited for the easy preparation of cyclic sulfamide-fused fullerene derivatives. Moreover, the Lewis base catalyzed double amination of N-tosylaziridinofullerene, with amidines as the diamine source, is demonstrated for the first time. The present methods provide new routes to cyclic 1,2-diaminated [60]fullerenes.
    DOI:
    10.1021/jo5020596
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文献信息

  • CuI-Catalyzed Oxidative [3 + 2] Reaction of Fullerene with Amidines or Amides Using Air as the Oxidant: Preparation of Fulleroimidazole or Fullerooxazole Derivatives
    作者:Hai-Tao Yang、Xi-Chen Liang、Yan-Hong Wang、Yang Yang、Xiao-Qiang Sun、Chun-Bao Miao
    DOI:10.1021/ol401909z
    日期:2013.9.20
    CuI-catalyzed oxidative reaction of amidines with C60 using air as the oxidant has been exploited for the easy preparation of fulleroimidazole derivatives. Furthermore, this kind of CuI-catalyzed [3 + 2] reaction has also been successfully applied in the synthesis of fullerooxazole derivatives starting from amides for the first time. The substrate scope is broad, and the process is particularly cheap
    利用CuI以空气为氧化剂,催化C与C 60的氧化反应已被广泛用于制备全咪唑生物。此外,这种由CuI催化的[3 + 2]反应也已成功地首次用于从酰胺开始的全氟恶唑生物的合成中。基材范围广,并且该方法特别便宜且简单。
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