(3S,4E,2'R)-N-{3(S)-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-4-[2'-(methoxymethyl)pyrrolidin-1'-ylimino]-butyl}-4-methylbenzenesulfonamide | 285988-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4E,2'R)-N-{3(S)-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-4-[2'-(methoxymethyl)pyrrolidin-1'-ylimino]-butyl}-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 285988-20-7
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₅S
• 分子量: 473.593
• InChiKey: AKKFHUKCWMIXKF-PWZGOWTESA-N

物化性质

• 沸点：
  628.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  89.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4E,2'R)-N-{3(S)-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-4-[2'-(methoxymethyl)pyrrolidin-1'-ylimino]-butyl}-4-methylbenzenesulfonamide 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到N-[3(S)-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-cyanopropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Janeck, Carsten F.; Raabe, Gerhard, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 19, p. 3337 - 3345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-（甲氧基甲基）-吡咯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (3S,4E,2'R)-N-{3(S)-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-4-[2'-(methoxymethyl)pyrrolidin-1'-ylimino]-butyl}-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Janeck, Carsten F.; Raabe, Gerhard, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 19, p. 3337 - 3345

  摘要：

  DOI：