摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 7-<3(R)-(acetyloxy)-5-oxo-cyclopenten-1-yl>-4-heptynoate | 127033-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 7-<3(R)-(acetyloxy)-5-oxo-cyclopenten-1-yl>-4-heptynoate
英文别名
methyl 7-[3(R)-(acetyloxy)-5-oxo-cyclopenten-1-yl]-4-heptynoate;methyl 7-[(3R)-3-acetyloxy-5-oxocyclopenten-1-yl]hept-4-ynoate
methyl 7-<3(R)-(acetyloxy)-5-oxo-cyclopenten-1-yl>-4-heptynoate化学式
CAS
127033-81-2
化学式
C15H18O5
mdl
——
分子量
278.305
InChiKey
KCQAAEYBCRQLBA-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method of resolution of hydroxy-cyclopentenones using a lipase and transacylation agents
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:EP0357009A2
    公开(公告)日:1990-03-07
    A process for irreversible regio- and stereoselective enzyme catalyzed acylation of alcohols using enol esters as acylating reagents is disclosed. The present invention permits the selective modification of hydroxyl group(s) of chiral and meso alcohols, including sugars, organometallics, and glycosides. The enol freed upon transesterification rapidly tautomerizes to the corresponding volatile aldehyde or ketone thereby preventing the reverse reaction from occurring.
    本发明公开了一种使用烯醇酯作为酰化试剂的不可逆区域和立体选择性酶催化醇酰化工艺。本发明可以选择性地修饰手性醇和中性醇(包括糖、有机金属和苷类)的羟基。酯交换反应后释放出的烯醇会迅速同分异构成相应的挥发性醛或酮,从而防止发生逆反应。
  • Lipase-catalyzed irreversible transesterification using enol esters: resolution of prostaglandin synthons 4-hydroxy-2-alkyl-2-cyclopentenones and inversion of the 4S enantiomer to the 4R enantiomer
    作者:Kevin A. Babiak、John S. Ng、John H. Dygos、Cara L. Weyker、Yi Fong Wang、Chi Huey Wong
    DOI:10.1021/jo00297a073
    日期:1990.5
  • BABIAK, KEVIN A.;NG, JOHN S.;DYGOS, JOHN H.;WEYKER, CARA L.;WANG, YI-FONG+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3377-3381
    作者:BABIAK, KEVIN A.、NG, JOHN S.、DYGOS, JOHN H.、WEYKER, CARA L.、WANG, YI-FONG+
    DOI:——
    日期:——
查看更多