1',2',3',4'-tetrahydro-9H-spiro[cyclobutane-1,1'-fluoren]-2-one | 876726-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1',2',3',4'-tetrahydro-9H-spiro[cyclobutane-1,1'-fluoren]-2-one
• 英文别名: spiro[2,3,4,9-tetrahydrofluorene-1,2'-cyclobutane]-1'-one
• CAS: 876726-07-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: LOFCTBVTSXPCOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',2',3',4'-tetrahydro-9H-spiro[cyclobutane-1,1'-fluoren]-2-one 在 四氢吡咯 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一个的立体选择性合成柄在一个螺环骨架-zirconocene

  摘要：

  描述了用于制备刚性C 2-桥联的锆茂催化剂体系的方法，其中C 2-桥嵌在螺烷支架中。由3，4-二氢-2 H-芴-1（9 H）-one制备配体。最初，氧代基团被转化为螺环丁酮功能。进一步转化为富勒烯，随后进行区域和立体选择性饱和，以提供配体顺式-2-（环戊二烯基）-1'，2'，3'，4'-四氢-9 H-螺[环丁烷-1,1 ' -芴]。将配体二锂化，并用四氯化锆反应，得到相应的（η 5 -环戊二烯基） -螺[环丁烷-1,1' - （η 5-芴基）]二氯化锆配合物。通过晶体X射线分析已确定二氯化锆的结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.08.049
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,9-tetrahydro-1H-fluoren-1-one 在 tetrafluoroboric acid 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1',2',3',4'-tetrahydro-9H-spiro[cyclobutane-1,1'-fluoren]-2-one
  参考文献：
  名称：

  一个的立体选择性合成柄在一个螺环骨架-zirconocene

  摘要：

  描述了用于制备刚性C 2-桥联的锆茂催化剂体系的方法，其中C 2-桥嵌在螺烷支架中。由3，4-二氢-2 H-芴-1（9 H）-one制备配体。最初，氧代基团被转化为螺环丁酮功能。进一步转化为富勒烯，随后进行区域和立体选择性饱和，以提供配体顺式-2-（环戊二烯基）-1'，2'，3'，4'-四氢-9 H-螺[环丁烷-1,1 ' -芴]。将配体二锂化，并用四氯化锆反应，得到相应的（η 5 -环戊二烯基） -螺[环丁烷-1,1' - （η 5-芴基）]二氯化锆配合物。通过晶体X射线分析已确定二氯化锆的结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.08.049