(2S,3S,4R,5R)-2-((3-acetamido-6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-methoxypyridin-4-yl)methyl)-5-(acetoxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate | 1134004-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-2-((3-acetamido-6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-methoxypyridin-4-yl)methyl)-5-(acetoxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
• CAS: 1134004-85-5
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₁₁
• 分子量: 583.552
• InChiKey: MHIGSNDPCWDKHS-PEARBKPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  176.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-2-((3-acetamido-6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-methoxypyridin-4-yl)methyl)-5-(acetoxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 、 potassium acetate 在 乙酸酐 、 亚硝酸异戊酯 、 氨 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-methoxy-3-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  设计为鸟苷类似物的新型 C-核苷的合成

  摘要：

  描述了可被视为 8-aza-3,9-dideazaguanosine 的新型 C-核苷以及相应杂环碱基的合成。N-[4-(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基甲基)-2-甲氧基吡啶-3-基]乙酰胺被区域特异性硝化，并在氨基还原和保护后闭环成相应的吡唑并吡啶衍生物。通过保护基的连续裂解获得鸟苷类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087276
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R)-2-((3-acetamido-6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-methoxypyridin-4-yl)methyl)-5-(acetoxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  设计为鸟苷类似物的新型 C-核苷的合成

  摘要：

  描述了可被视为 8-aza-3,9-dideazaguanosine 的新型 C-核苷以及相应杂环碱基的合成。N-[4-(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基甲基)-2-甲氧基吡啶-3-基]乙酰胺被区域特异性硝化，并在氨基还原和保护后闭环成相应的吡唑并吡啶衍生物。通过保护基的连续裂解获得鸟苷类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087276