(3,5-di-tert-butyl-catecholato)(2-((N-benzylpyrid-2-ylmethylamino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenolato)(methanol)iron(III) | 1346254-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-di-tert-butyl-catecholato)(2-((N-benzylpyrid-2-ylmethylamino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenolato)(methanol)iron(III)
• CAS: 1346254-06-5
• 化学式: C₄₃H₅₉FeN₂O₄
• 分子量: 723.799
• InChiKey: UYOGFGCXRXRECE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 iron perchlorate hexahydrate 、 3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 2,4-di-tert-butyl-6-{[2'-(pyridin-2-yl)benzylamino]methyl}-phenol 在 piperidine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到(3,5-di-tert-butyl-catecholato)(2-((N-benzylpyrid-2-ylmethylamino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenolato)(methanol)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚双加氧酶的酶-底物加合物的功能模型：面部配位三齿酚盐配体的Lewis碱性调节双加氧速率和产物选择性

  摘要：

  摘要一些[Fe（L）（DBC）（CH3OH）]类型的3,5-二叔丁基邻苯二酚铁盐（DBC2-）加合物，其中L是三齿取代的单酚盐配体，例如2-（ （N-苄基吡啶-2-基甲基氨基）甲基）苯酚（H（L1）），2-（（N-苄基吡啶-2-基甲基氨基）-甲基）-4,6-二甲基苯酚（H（L2）），2-（ （N-苄基吡啶-2-基甲基氨基）甲基）-4,6-二叔丁基苯酚（H（L3））和2-（（N-苄基吡啶-2-基甲基氨基）甲基）-4-硝基苯酚（H（L4） ）），已通过元素分析和ESI-MS分析进行了表征。在甲醇溶液中已经研究了加合物的光谱和电化学性质以及双加氧酶活性。当酚盐环上的取代基从释放电子变为吸收电子时，DBSQ / DBC2-偶对的氧化还原电势移到一个更正的值，表明铁（III）-儿茶酚酸键的价格增加。所有的复合物都使用分子氧引发DBC2-的裂解，以提供内（I）和外二醇（E）裂解产物，产物选择性（E /

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.08.025