7-Methoxyspiro<1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2'-oxirane> | 128405-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-Methoxyspiro<1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2'-oxirane>
• 英文别名: spiro[3,4-dihydro-7-methoxynaphthalene-1(2H),2'-oxirane]；7-Methoxyspiro(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2'-oxirane)；7-Methoxy-3,4-dihydro-2h-spiro[naphthalene-1,2'-oxirane]；6-methoxyspiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,2'-oxirane]
• CAS: 128405-60-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: JNSFPDTWFIFRFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 0.23 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxyspiro<1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2'-oxirane> 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 生成 8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydrobenzindole
  参考文献：
  名称：

  由1-四氢萘酮制备四氢苯并[ cd ]吲哚

  摘要：

  由易于获得的芳族酮（1）通过转化成环氧化物，用叠氮化物离子开环，脱水和热解所得的乙烯基叠氮化物来制备3，4-桥吲哚（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99311-0
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 生成 7-Methoxyspiro<1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2'-oxirane>
  参考文献：
  名称：

  MOODY, CHRISTOPHER J.;BECK, ANTHONY L.;COATES, WILLIAM J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 4017-418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethanolamine derivatives having sympathomimetic and anti-pollakiuria
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05387710A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  This invention relates to new ethanolamine derivatives having gut selective sympathomimetic and anti-pollakiuria activities and represented by the general formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl or a heterocyclic group, each of which may be substituted with halogen, etc., R.sup.2 is hydrogen, halogen, nitro, hydroxy, lower alkyl optionally substituted with acyl, lower alkenyl optionally substituted with acyl, lower alkoxy optionally substituted with acyl, or amino optionally substituted with acyl(lower)alkyl, R.sup.3 is hydrogen, an N-protective group, or lower alkyl optionally substituted with lower alkylthio, n is an integer of 0 to 3, and a heavy solid line means a single bond or a double bond, provided that when n is 1, then 1) R.sup.1 is a condensed aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group, each of which may be substituted with halogen, etc., and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  这项发明涉及具有肠道选择性交感兴奋作用和抗多尿活性的新乙醇胺衍生物，其通式为[I]：其中R.sup.1是芳基或杂环基，每个都可以用卤素等取代，R.sup.2是氢、卤素、硝基、羟基、可选择用酰基取代的较低烷基、可选择用酰基取代的较低烯基、可选择用酰基取代的较低烷氧基、或者可选择用酰基（较低）烷基取代的氨基，R.sup.3是氢、N-保护基，或者可选择用较低烷基硫代取代的较低烷基，n是0到3的整数，重实线表示单键或双键，但当n为1时，则1）R.sup.1是缩合芳香烃基或杂环基，每个都可以用卤素等取代，等等，以及其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含相同的药物组合。
• Preparation of tetrahydrobenz[cd]indoles from 1-tetralones
  作者：Christopher J Moody、Anthony L Beck、William J Coates

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99311-0

  日期：1989.1

  3,4-Bridged indoles (5) are prepared from readily available aromatic ketones (1) by conversion into epoxides, ring opening with azide ion, dehydration, and thermolysis of the resulting vinyl azides.

  由易于获得的芳族酮（1）通过转化成环氧化物，用叠氮化物离子开环，脱水和热解所得的乙烯基叠氮化物来制备3，4-桥吲哚（5）。
• MOODY, CHRISTOPHER J.;BECK, ANTHONY L.;COATES, WILLIAM J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 4017-418
  作者：MOODY, CHRISTOPHER J.、BECK, ANTHONY L.、COATES, WILLIAM J.

  DOI：——

  日期：——
• BECK, ANTHONY L.;COATES, WILLIAM J.;MOODY, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 689-693
  作者：BECK, ANTHONY L.、COATES, WILLIAM J.、MOODY, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• CROOKS, P. A.;SOMMERVILLE, R., CHEM. AND IND., 1984, N 9, 350-351
  作者：CROOKS, P. A.、SOMMERVILLE, R.

  DOI：——

  日期：——