| 1536092-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1536092-21-3
• 化学式: C₇₄H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 1030.43
• InChiKey: SFRCSBIUMOEVEW-BGFMHMJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.59
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  35.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯亚甲基)-4-甲苯磺酰胺 、 足球烯 在 iron perchlorate hexahydrate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ferric Perchlorate Promoted Reaction of [60]Fullerene with N-Sulfonyl Aldimines: Synthesis and Functionalization of Fulleroxazolidines

  摘要：

  The rare fulleroxazolidines 2 were successfully synthesized by the facile ferric perchlorate promoted reaction of [60]fullerene with various N-sulfonyl aldimines 1. Further functionalization of fulleroxazolidines by arenes in the presence of boron trifluoride afforded 1,4-bisarylation products 4. A possible reaction mechanism for the formation of the fulleroxazolidines is proposed.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01868

文献信息

• BF₃·Et₂O-Catalyzed Formal [3 + 2] Reaction of Aziridinofullerenes with Carbonyl Compounds
  作者：Hai-Tao Yang、Meng-Lei Xing、Ye-Fei Zhu、Xiao-Qiang Sun、Jiang Cheng、Chun-Bao Miao、Fa-Bao Li

  DOI：10.1021/jo4025573

  日期：2014.2.7

  The BF3·Et2O-catalyzed formal [3 + 2] reaction of aziridinofullerenes with various carbonyl compounds for the easy preparation of fullerooxazolidines has been developed. Moreover, the reaction of aziridinofullerene with ethyl formate affords the simplest fullerooxazole without substituent.

  已开发出BF 3 ·Et 2 O催化的叠氮富勒烯与各种羰基化合物的正式[3 + 2]反应，可轻松制备富勒唑啉。此外，叠氮富勒烯与甲酸乙酯的反应提供了最简单的没有取代基的富勒唑。