(E)-2-((pyridine-2-yl)methyleneamino)benzoic acid | 1133975-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-((pyridine-2-yl)methyleneamino)benzoic acid
• 英文别名: (E)-2-((pyridin-2-yl)methyleneamino)benzoic acid；N-(2-carboxyphenyl)pyridine-2-carboxaldimine；2-(o-carboxyphenyliminomethyl)pyridine acid；2-N-(2'-pyridylimine)benzoic acid；Hcppc
• CAS: 1133975-99-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: FPGQFBGMKKARSG-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-((pyridine-2-yl)methyleneamino)benzoic acid 、 copper(II) trifluoroacetate 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  准四面体Cu4簇和带有单个顺式抗羧酸盐桥的螺旋链铜（II）配合物：晶体结构和磁性。

  摘要：

  三齿Schiff碱金属羧酸盐配体由吡啶2-羧醛与邻氨基苯甲酸的缩合反应生成，与三氟乙酸铜盐反应生成螺旋链络合物[Cu（C（13）H（9）N（2）O（ 2））（F（3）CCO（2））]（n）（）（1）并与硝酸铜生成四核配合物[[Cu（4）（C（13）H（9）N（ 2）O（2））（4）（H（2）O）（4）]。3.5NO（3）.0.5N（3）]（2），其中添加叠氮化物盐。这些配合物的结构已经通过X射线晶体学解决。Cu（II）离子在配合物1中处于扭曲的方形金字塔形环境中。它们被顺反构象中的羧酸根基团依次桥接，导致沿结晶c轴形成无限螺旋状链。配合物2的晶体结构由四核[Cu（4）（L）（4）（H（2）O）（4）]（4+）组成（L = C（13）H（9）N（2） O（2）（-）阳离子和孤立的NO（3）（-）和N（3）（-）阴离子的比例分别为1：3.5：0.5，涉及在顺-反构象中桥接羧酸酯基团。对于1，羧

  DOI：

  10.1021/ic0206488
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 邻氨基苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-((pyridine-2-yl)methyleneamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  源自邻氨基苯甲酸和 4-碘-邻氨基苯甲酸席夫碱的两种铜 (II) 配合物：使用 3,5-DTBC 进行结构解析、卤素键相互作用和催化研究

  摘要：

  摘要 通过三氯乙酸铜 (II) 与铜 (II) 反应合成了两种单体铜配合物 [Cu(Pymab)(CCl3COO)(H2O)].H2O (1) 和 [Cu(Pymaib)(H2O)Cl]2 (2) ) 氯化物与一元三齿席夫碱配体 (HPymab = (E)-2-((pyridine-2-yl)methyleneamino)benzoic acid and HPymaib = 4-iodo-2-{(E)-[(pyridin-2 -yl) 亚甲基氨基}苯甲酸) 并通过元素分析、IR、UV-Vis、质谱、CV 和单晶 XRD 分析进行表征。两种配合物在固态和溶液中都是单体。对于这两种配合物，单晶 XRD 表明金属原子的方锥配位几何结构扭曲。1 和 2 都是在空气氧中将 3,5-二叔丁基邻苯二酚氧化成相应醌衍生物的有效催化剂。反应遵循 Michaelis-Menten 酶促反应动力学，在 DMSO

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128398

文献信息

• Oxo-transfer catalysis from t-BuOOH with C–H bond insertion using tridentate Schiff-base-chelate complexes of ruthenium(III)
  作者：Debabrata Chatterjee、Anannya Mitra、Rex E Shepherd

  DOI：10.1016/j.ica.2003.07.008

  日期：2004.3

  Mixed-chelate complexes of ruthenium have been synthesized using tridentate Schiff-base ligands (TDLs) derived by condensation of aldehydes (salicyldehyde, 2-pyridinecarboxaldehyde) with 2-aminobenzoic acid, and bidentate ligands (2,2 ′ -bipyridine or picolinic acid). [Ru III (cpsd)(bipy)(H 2 O)] + ( 1 ), [Ru III (cpsd)(pic)(H 2 O)] ( 2 ), [Ru III (cppc)(bipy)(H 2 O)] 2+ ( 3 ) and [Ru III (cppc)(pic)(H 2 O)]

  摘要用醛（水杨醛，2-吡啶甲醛）与2-氨基苯甲酸和二齿配体（2,2'-联吡啶或吡啶甲酸）缩合而得的三齿席夫碱配体（TDL）合成了钌的混合螯合物。 ）。[Ru III（cpsd）（bipy）（H 2 O）] +（1），[Ru III（cpsd）（pic）（H 2 O）]（2），[Ru III（cppc）（bipy）（H） 2 O）] 2+（3）和[Ru III（cppc）（pic）（H 2 O）] +（4）配合物（其中cpsd 2− =（N-（2-羧基苯基）水杨基醛二甲酸酯）; cppc-通过分析，光谱（IR和UV-Vis），电导，磁矩和电化学研究对N = -2-羧基苯基吡啶-2-羧基二氨基； bipy = 2,2'-联吡啶和pic-=吡啶甲酸）进行了表征。烃氧化反应生成的环己烯，环己烷，环己醇，甲苯，苯甲醇，已经使用各种O原子转移剂（t-BuOOH，H 2 O 2，NaOCl，KHSO 5
• Synthesis, crystal structure and magnetic properties of two new manganese Schiff base complexes [Mn2(L1)2(NCS)2] and [Mn(L2)(N3)(H2O)] [{L1H=C13H10N2O2}; {L2H2=C19H22N2O4}]
  作者：Soma Sen、Samiran Mitra、Dominique Luneau、M. Salah El Fallah、Joan Ribas

  DOI：10.1016/j.poly.2006.03.031

  日期：2006.10

  μ2-dicarboxylato bridged dinuclear manganese(II) Schiff base complex [Mn2(L1)2(NCS)2] (1), L 1 = C 13 H 9 N 2 O 2 - } and a mononuclear manganese(III) Schiff base complex [Mn(L2)(N3)(H2O)] (2), L 2 = C 19 H 20 N 2 O 4 - 2 } have been synthesised and characterised by elemental analysis, IR and UV–Vis spectra (only complex 2). Structures of both the complexes are established by single crystal X-ray analysis. A variable

  摘要μ2-二羧基桥连双核锰席夫碱配合物[Mn2（L1）2（NCS）2]（1），L 1 = C 13 H 9 N 2 O 2-}和单核锰（III）合成了席夫碱络合物[Mn（L2）（N3）（H2O）]（2），L 2 = C 19 H 20 N 2 O 4-2}，并通过元素分析，IR和UV-Vis光谱进行了表征（仅复杂2）。通过单晶X射线分析确定两种配合物的结构。对复合物1进行了可变温度磁化率测量研究，结果表明两个锰（II）中心之间的反铁磁相互作用非常弱（J = -0.41±0.02 cm-1）。
• A novel centrosymmetric dinuclear cadmium(II) Schiff base complex with unusual bridging carboxylate: Synthesis, crystal structure and luminescence properties
  作者：Shyamapada Shit、Joy Chakraborty、Brajagopal Samanta、Guillaume Pilet、Samiran Mitra

  DOI：10.1016/j.molstruc.2008.10.002

  日期：2009.2

  Abstract A novel centrosymmetric dinuclear Cd(II) complex [CdL (CH3COO)]2 (1) has been synthesized by the reaction of Cd(CH3COO)2·2H2O with a Schiff base ligand HL [HL = (E)-2-((pyridin-2-yl)methyleneamino)benzoic acid]. Title complex has been systematically characterized by elemental analysis, FT-IR, and thermal studies. Single crystal X-ray structural analysis reveals that Cd(II) centers in 1 adopt

  摘要 通过 Cd(CH3COO)2·2H2O 与 Schiff 碱配体 HL [HL = (E)-2-( (吡啶-2-基)亚甲基氨基)苯甲酸]。标题复合物已通过元素分析、FT-IR 和热研究系统地表征。单晶 X 射线结构分析表明，1 中的 Cd(II) 中心采用扭曲的单封端八面体几何形状，并通过罕见的双 μ-2, 2 羧基桥连在一起，据信这首先与邻氨基苯甲酸有关。在室温下，固态化合物表现出适度的光致发光活性，表明其作为有前途的光活性材料的潜力。
• Reversible Switching of Electronic Ground State in a Pentacoordinated Cu(II) 1D Cationic Polymer and Structural Diversity
  作者：Ashok Sasmal、Eugenio Garribba、Corrado Rizzoli、Samiran Mitra

  DOI：10.1021/ic500377w

  日期：2014.7.7

  counterions. Complex 1 shows rhombic electron paramagnetic resonance (EPR) spectra in the solid state at room temperature (RT) and 77 K and tetragonal EPR spectra in dimethyl sulfoxide (DMSO) and dimethylformamide (DMF) and “inverse” EPR spectrum in CH3CN. Complex 2 shows rhombic EPR spectra in the solid state at RT and 77 K. But complex 2 shows tetragonal spectra in DMSO, DMF, and CH3CN. Thermogravimetric

  两种铜（II）聚合物络合物[Cu（HPymat）（MeOH）]（NO 3）} n（1）和[Cu 4（Pymab）4（H 2 O）4 ]（NO 3）4 }（2）与含羧酸盐的席夫碱配体HPymat –和Pymab – [H 2 Pymat =（E）-2-（1-（吡啶-2-基）亚甲基氨基）对苯二甲酸，HPymab =（E）-2 -（（吡啶-2-基）亚甲基氨基）苯甲酸]。综合大楼1是一维Cu（II）阳离子聚合物络合物，包含游离质子化的羧基和硝酸根阴离子作为抗衡离子。络合物2是包含硝酸根阴离子作为抗衡离子的零维四核阳离子Cu（II）络合物。配合物1在室温（RT）和77 K下呈固态的菱形电子顺磁共振（EPR）光谱，在二甲基亚砜（DMSO）和二甲基甲酰胺（DMF）中显示四方EPR光谱，在CH 3 CN中显示“逆” EPR光谱。配合物2在RT和77 K下显示固态的菱形EPR光谱。但是配合物2在DMSO，DMF和CH
• Study of 2-(o-carboxyphenyliminomethyl)pyridine acid and its ferrous complexes
  作者：F. Capitán、L.F. Capitán-Vallvey、J.L. Vilchez

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80203-5

  日期：1981.1

  with several metal complexes of 2-(o-carboxyphenliminomethyl)pyridine acid—(CPIMPA) are described. The reaction between Fe(II) and CPIMPA, studied, spectrophotometrically showed the existence of two complexes, with stoicheiometries 2:1 (CPIMPA: iron) (ϵ = 1.06 × 103 1 mol−1 cm−1 at 660 nm) and 1:1 (ϵ = 6.45 × 103 1 mol−1 cm−1 at 575 nm). The 2:1 solid complex has been isolated, its thermal behavior and

  描述了2-（邻-羧基苯胺基甲基）吡啶酸-（CPIMPA）的几种金属配合物的合成，性质（UV，IR和荧光光谱，电离常数和热行为）和反应。用分光光度法研究了Fe（II）和CPIMPA之间的反应，发现存在两种络合物，化学计量比为2：1（CPIMPA：铁）（ϵ = 1.06×10 3 1 mol -1 cm -1在660 nm）和1 ：1（ϵ = 6.45×10 3 1 mol -1 cm -1在575 nm下）。已分离出2：1固体配合物，并报告了其热行为和红外光谱。结果表明，CPIMPA起着三齿配体的作用。