[(2R,3R,4R,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-prop-2-enoxyphosphoryl]oxy-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl prop-2-enyl phosphate | 113019-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-prop-2-enoxyphosphoryl]oxy-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl prop-2-enyl phosphate
• CAS: 113019-10-6
• 化学式: C₄₂H₅₃N₁₅O₁₆P₂
• 分子量: 1085.92
• InChiKey: FBTOVPWYHFRLSQ-DPTLQWLLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  383.22
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-prop-2-enoxyphosphoryl]oxy-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl prop-2-enyl phosphate 在 四(三苯基膦)钯 、 2,2'-二硫二吡啶 、 bacterial alkaline phosphatase 、 三苯基膦 、 snake venom phosphodiesterase 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 n-butylammonium formate 、 三丁基焦磷酸铵 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 124.84h， 生成 腺苷
  参考文献：
  名称：

  2'-5'，3'-5'连接的三腺苷酸的合成

  摘要：

  2'-5'，3'-5'连接的三腺苷酸是通过腺苷2'和3'羟基与腺苷5'-次氯代磷酸酯直接双腺苷酸化然后氧化来合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96164-1
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-prop-2-enoxyphosphoryl]oxy-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl prop-2-enyl phosphate 在 二氯乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-prop-2-enoxyphosphoryl]oxy-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl prop-2-enyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  2'-5'，3'-5'连接的三腺苷酸的合成

  摘要：

  2'-5'，3'-5'连接的三腺苷酸是通过腺苷2'和3'羟基与腺苷5'-次氯代磷酸酯直接双腺苷酸化然后氧化来合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96164-1

文献信息

• HAYAKAWA, Y.;NOBORI, T.;NOYORI, R.;IMAI, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 23, 2623-2626
  作者：HAYAKAWA, Y.、NOBORI, T.、NOYORI, R.、IMAI, J.

  DOI：——

  日期：——