(1R,2R)-2-benzylamino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol | 294869-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-benzylamino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
• CAS: 294869-44-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: BIXRAHGLUFDSOD-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 甲酸 、 (1R,2R)-2-benzylamino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1R,2R)-2-(N-methyl-N-benzylamino)-3-p-nitrophenyl-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  AN AMINO ALCOHOL LIGAND AND ITS USE IN PREPARATION OF CHIRAL PROPARGLIC TERTIARY ALKOHOLS AND TERTIARY AMINES VIA ENANTIOSELECTIVE ADDITON REACTION

  摘要：

  公开号：

  EP1614672B1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1,3-二醇 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,2R)-2-benzylamino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 3-mono- and 1,3-disubstituted 4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  (1S,2S)-(+)-硫helmiamine经过高效且高非对映选择性的转化，生成了(3R,4R)-4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸及其光学纯的对映异构体，以及(3R,4R)-3-羟甲基-4-苯基-和(1R,3R,4R)-3-羟甲基-1-甲基-4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。© 2000 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00258-5