9,14-dihydro-9,14-ethano-benzo[b]triphenylene-15,16-dicarboxylic acid-anhydride | 17522-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 9,14-dihydro-9,14-ethano-benzo[b]triphenylene-15,16-dicarboxylic acid-anhydride
• 英文别名: 9,14-Dihydro-9,14-aethano-benzo[b]triphenylen-15,16-dicarbonsaeure-anhydrid
• CAS: 17522-75-7
• 化学式: C₂₆H₁₆O₃
• 分子量: 376.411
• InChiKey: HTQGLKJWMBMYSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 1,2:3,4-二苯并蒽 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 9,14-dihydro-9,14-ethano-benzo[b]triphenylene-15,16-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃-5的狄尔斯-阿尔德反应性：理论相关性

  摘要：

  在1,2,4-三氯苯中于91.5°分光光度法测定的90种芳烃与顺丁烯二酸酐的Diels-Alder反应的二阶速率常数与各种反应指数相关，即赫恩登结构数比，二阶扰动能量，布朗的超局域化能量，Hess-Schaad共振能差和Polansky指数。除了后一种理论之外，所有方法均产生令人满意的相关性，而Hess-Schaad理论则稍好一些。尽管Hess-Schaad理论均基于Hückelπ电子能量，但为何其解释却优于准局域化理论。除Polansky理论外，所有观察到的区域选择性均得到正确解释，该理论对某些酚和星形酚产生不正确的结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98911-2

文献信息

• Warren, Biochemical Journal, 1939, vol. 33, p. 165,167
  作者：Warren

  DOI：——

  日期：——
• Diels-Alder reactivity of polycyclic aromatic hydrocarbons. 1. Acenes and benzologs
  作者：D. Biermann、W. Schmidt

  DOI：10.1021/ja00529a046

  日期：1980.4
• Clar; Lombardi, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1411,1419
  作者：Clar、Lombardi

  DOI：——

  日期：——