α-chloro-N-(2,6-dichlorophenyl)-o-toluidine | 27204-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-chloro-N-(2,6-dichlorophenyl)-o-toluidine
• 英文别名: 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzyl chloride；2,6-Dichloro-N-[2-(chloromethyl)phenyl]aniline
• CAS: 27204-58-6
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₃N
• 分子量: 286.588
• InChiKey: VAFJNGRSQFDQDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloro-N-(2,6-dichlorophenyl)-o-toluidine 在 三甲基氯硅烷 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Voltarol
  参考文献：
  名称：

  1,1-Diethoxyethylphosphinates and phosphonites. Intermediates for the synthesis of functional phosphorus acids

  摘要：

  Masked hypophosphorous and methanephosphonous acid synthons have been developed which provide functional phosphonous esters after mild deprotection.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01992-q
• 作为产物：
  描述：

  双氯芬酸钠杂质C 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 α-chloro-N-(2,6-dichlorophenyl)-o-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of labelled 2-methoxy-3-alkylpyrazines: synthesis and characterization of deuterated 2-methoxy-3-isopropylyrazine and 2-methoxy-3-isobutylpyrazine

  摘要：

  已经开发了2-甲氧基-3-异丙基吡嗪和2-甲氧基-3-异丁基吡嗪的许多氘代类似物的有效合成路线，包括乙二醛与α-氨基酸酰胺缩合，然后用碘甲烷甲基化。 [2H3]2-甲氧基-3-异丙基吡嗪、2-甲氧基-3-异丙基-[2H2]吡嗪、[2H3]2-甲氧基-3-异丙基-[2H2]吡嗪、[2H3]2-甲氧基- 3-异丁基吡嗪；制备了2-甲氧基-3-异丁基-[2H2]吡嗪和[2H3]2-甲氧基-3-异丁基-[2H2]吡嗪，并通过NMR和MS进行表征。版权所有 © 2002 约翰威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.664

文献信息

• New 2-anilinophenylacetic acid derivative
  申请人：Mikasa Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0326637B1

  公开（公告）日：1992-09-23
• US4985456A
  申请人：——

  公开号：US4985456A

  公开（公告）日：1991-01-15
• Preparation of labelled 2-methoxy-3-alkylpyrazines: synthesis and characterization of deuterated 2-methoxy-3-isopropylyrazine and 2-methoxy-3-isobutylpyrazine
  作者：David A. Gerritsma、Ian D. Brindle、Timothy R.B. Jones、Alfredo Capretta

  DOI：10.1002/jlcr.664

  日期：2003.3.15

  Efficient synthetic routes for a number of deuterated analogues of 2-methoxy-3-isopropylpyrazines and 2-methoxy-3-isobutylpyrazines have been developed involving the condensation of glyoxal with an α-amino acid amide followed by methylation with iodomethane. In this way [2H3]2-methoxy-3-isopropylpyrazine, 2-methoxy-3-isopropyl-[2H2]pyrazine, [2H3]2-methoxy-3-isopropyl-[2H2]pyrazine, [2H3]2-methoxy-3-isobutylpyrazine; 2-methoxy-3-isobutyl-[2H2]pyrazine and [2H3]2-methoxy-3-isobutyl-[2H2]pyrazine were prepared and characterized by NMR and MS. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  已经开发了2-甲氧基-3-异丙基吡嗪和2-甲氧基-3-异丁基吡嗪的许多氘代类似物的有效合成路线，包括乙二醛与α-氨基酸酰胺缩合，然后用碘甲烷甲基化。 [2H3]2-甲氧基-3-异丙基吡嗪、2-甲氧基-3-异丙基-[2H2]吡嗪、[2H3]2-甲氧基-3-异丙基-[2H2]吡嗪、[2H3]2-甲氧基- 3-异丁基吡嗪；制备了2-甲氧基-3-异丁基-[2H2]吡嗪和[2H3]2-甲氧基-3-异丁基-[2H2]吡嗪，并通过NMR和MS进行表征。版权所有 © 2002 约翰威利父子有限公司
• 1,1-Diethoxyethylphosphinates and phosphonites. Intermediates for the synthesis of functional phosphorus acids
  作者：E. Keith Baylis

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01992-q

  日期：1995.12

  Masked hypophosphorous and methanephosphonous acid synthons have been developed which provide functional phosphonous esters after mild deprotection.