2,6-dibromo-4-octoxypyridine | 1032413-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-octoxypyridine
• 英文别名: 2,6-dibromo-4-octyloxypyridine
• CAS: 1032413-18-5
• 化学式: C₁₃H₁₉Br₂NO
• 分子量: 365.108
• InChiKey: KWLTUEWZZNUIMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-octoxypyridine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列在光电化学电池中具有显着功率转换效率的铁 (II)-NHC 敏化剂**

  摘要：

  在辅助配体上带有二甲氧基苯基的 Fe(II)NHC敏化剂在使用 Mg 2+和 NBu 4 I 基电解质以及厚 20 μm TiO 2的铁敏化太阳能电池中获得了迄今为止报道的最高效率（1.83 %）阳极。

  DOI：

  10.1002/chem.202103178
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-(tert-butoxy)pyridine 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 1,3-丙二胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,6-dibromo-4-octoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  乙炔吡啶三聚体与末端乙炔的氧化偶联制备乙炔吡啶大环化合物

  摘要：

  由吡啶环和乙炔键组成的大环是通过Eglinton偶联从带有两个末端炔基的串联前体制备的。环化产物中分子大小的组成由反应溶剂改变。在吡啶中，获得了9-聚体和更大的大环，而没有获得6-聚体。另一方面，在吡啶/ THF混合溶剂中，获得了6聚体作为主要产物。

  DOI：

  10.1021/jo101921e

文献信息

• Saccharide Recognition-Induced Transformation of Pyridine−Pyridone Alternate Oligomers from Self-Dimer to Helical Complex
  作者：Hajime Abe、Hiroshi Machiguchi、Shinya Matsumoto、Masahiko Inouye

  DOI：10.1021/jo800599w

  日期：2008.6.1

  Co-oligomers involving (1H)-4-pyridone and 4-alkoxypyridine rings were studied, and it was found that their supramolecular transformation was caused by saccharide recognition-In the co-oligomers, pyridone and pyridine rings are alternately linked at their 2,6-position with an acetylene bond. The pyridine rings behave as a hydrogen bonding acceptor, and the pyridone rings and tautomerized 4-pyridinol work as a donor. Pyridine-pyridone-pyridine 3-mer was found to self-dimerize on the basis of vapor pressure osmometry in CHCl3, and the association constant was obtained as 2.3 x 10(3) M-1 by H-1 NMR titration. Longer 5-, 7-, 9-, and 11-mer oligomers showed considerable broadening and anisotropy in the H-1 NMR spectra due to self-association. These longer oligomers recognized octyl beta-D-glucopyranoside and changed their form into a chiral helical complex, showing characteristic circular dichroism.
• Synthesis of Strained Pyridine-Containing Cyclyne via Reductive Aromatization
  作者：Koji Miki、Michiyasu Fujita、Yuki Inoue、Yoshinori Senda、Toshiyuki Kowada、Kouichi Ohe

  DOI：10.1021/jo1006202

  日期：2010.5.21

  The Sonogashira-Hagihara coupling reactions of 2,6-diiodopyridine and cis-3,6-diethynyl-3,6-dimethoxycy-clohexa-1,4-diene or cis-9,10-diethynyl-9,10-dimethoxy-9, 10-dihydroanthracene gave macrocyclic compounds having alternating 2,6-diethynylpyridine and 3,6-dimethoxycyclohexa-1,4-diene segments. Transformation of the C(3)-symmetric 2,6-diethynylpyridine-based cyclo-trimer was efficiently achieved using tin-mediated reductive aromatization under mild conditions.