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2-(7-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthalen-1-yl)-propan-1-ol | 408347-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(7-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthalen-1-yl)-propan-1-ol
英文别名
2-(1,2-dihydro-6-methoxynaphthalen-4-yl)propan-1-ol;2-(7-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propan-1-ol;2-(7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propan-1-ol
2-(7-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthalen-1-yl)-propan-1-ol化学式
CAS
408347-97-7
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
RPUCNKBUNOJRGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Populene D Analogues: Design, Concise Synthesis and Antiproliferative Activity
    摘要:
    利用碘催化的普林斯环化作为关键转化,高效简洁地合成了九种罂粟碱 D 类似物。随后研究了这些新吡喃对几种癌细胞株的抗增殖活性。其中,发现了一种具有中等活性(平均 logGI50 = 0.91)的异色烯。此外,还发现了对肿瘤细胞系 NCI-ADR/RES、OVCAR-3 和 HT29 具有选择性的化合物。
    DOI:
    10.3390/molecules17089621
  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基-1-萘满酮盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-(7-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthalen-1-yl)-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    al(III)的功能化茚满的构造促进3-烯醇的环收缩
    摘要:
    开发了一种有效的四步方案,用于功能化茚满的构建。通过与溴酸酯(2-溴丙酸乙酯,溴乙酸乙酯或2-溴丁酸乙酯)的Reformatsky反应,将1-Tetralones转化为不饱和酯,然后将所形成的β-羟基酯脱水。酯部分的还原导致带有内环双键的均烯丙基醇。这些3-烯醇的氧化重排是通过三硝酸th(TTN)在AcOH / H 2 O的2:1混合物中进行的,导致环收缩产物的产率适中至非常好。研究了该序列的十四个例子。还研究了用TTN氧化由2-四氢萘酮制备的3-链烯醇。对于这些底物,未观察到环收缩反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01021-3
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文献信息

  • Rearrangement of Homoallylic Alcohols with Thallium(III): Diastereoselective Synthesis of Indans Bearing a β-Hydroxy Ketone Moiety
    作者:Luiz Silva、Samir Quintiliano、Marcus Craveiro、Fabiana Vieira、Helena Ferraz
    DOI:10.1055/s-2006-958976
    日期:2007.2
    through a thallium(III)-mediated ring contraction reaction of 1,2-dihydronaphthalene derivatives bearing suitably positioned primary and secondary hydroxyl groups are disclosed. The relative configuration of 3-(2,3-dihydro-1 1H-inden-3-yl)-2-methyl-3-oxopropyl 4-bromobenzoate was assigned by X-ray crystal structure analysis, allowing additional insights into the mechanism of the thallium(III)-promoted
    公开了通过(III)介导的带有适当定位的伯羟基和仲羟基的1,2-二氢萘生物的环收缩反应合成茚满的几个方面。通过 X 射线晶体结构分析确定了 3-(2,3-dihydro-1 1H-inden-3-yl)-2-methyl-3-oxopropyl 4-bromobenzoate 的相对构型,从而进一步深入了解(III)促进高烯丙醇的氧化重排。使用过量的三硝酸 (TTN),带有吸电子基团的伯高烯丙醇的反应以 52-55% 的产率产生茚满。此外,仲高烯丙醇(III)介导的氧化重排以非对映选择性的方式产生具有多达三个立体中心的茚满
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