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(S)-2-amino-4-[2-chloro-4-((5-cyano-2-hydroxyphenyl)thio)phenyl]-2-propylbutylphosphoric acid monoester | 1383617-54-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-amino-4-[2-chloro-4-((5-cyano-2-hydroxyphenyl)thio)phenyl]-2-propylbutylphosphoric acid monoester
英文别名
[(2S)-2-amino-2-[2-[2-chloro-4-(5-cyano-2-hydroxyphenyl)sulfanylphenyl]ethyl]pentyl] dihydrogen phosphate
(S)-2-amino-4-[2-chloro-4-((5-cyano-2-hydroxyphenyl)thio)phenyl]-2-propylbutylphosphoric acid monoester化学式
CAS
1383617-54-6
化学式
C20H24ClN2O5PS
mdl
——
分子量
470.914
InChiKey
MVHJNXUAEOBQGG-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-4-[2-chloro-4-(5-cyano-2-((methoxymethyloxy)phenyl)thio)phenyl]-1-((dimethoxyphosphoryloxy)-2-propyl)butane盐酸碘代三甲硅烷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 反应 26.0h, 以166 mg的产率得到(S)-2-amino-4-[2-chloro-4-((5-cyano-2-hydroxyphenyl)thio)phenyl]-2-propylbutylphosphoric acid monoester
    参考文献:
    名称:
    DIPHENYL SULFIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL PRODUCT WHICH CONTAINS SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    摘要:
    提供一种二苯硫醚衍生物,作为一种具有优异S1P3拮抗活性的药用产品。发明者发现,通过对具有S1P3拮抗活性的化合物的生产进行广泛研究,一种由通式(1)表示的二苯硫醚衍生物(其中R1代表具有1-6个碳原子的烷氧基,R2代表丙基基团或烯丙基团,X代表亚甲基或氧原子,Z代表卤素原子)具有优异的S1P3拮抗活性。
    公开号:
    US20130261089A1
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文献信息

  • US8993543B2
    申请人:——
    公开号:US8993543B2
    公开(公告)日:2015-03-31
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