2,6,2',6'-tetramethoxybenzene | 1040379-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6,2',6'-tetramethoxybenzene
• 英文别名: 3,3',5,5'-tetratolyl-2,2',6,6'-tetramethoxybiphenyl
• CAS: 1040379-06-3
• 化学式: C₄₄H₄₂O₄
• 分子量: 634.815
• InChiKey: QOCTUYUGIOKVML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.29
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,2',6'-tetramethoxybenzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到2,6,2',6'-tetramethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  使用具有四磷配体的rh配合物，将内烯烃高度区域选择性异构化-羰基化为线性醛。

  摘要：

  合成了一系列新的基于吡咯的四磷配体，并将其用于内烯烃的Rh催化异构化-加氢甲酰化。发现联苯的3,3'，5,5'-位上的取代基极大地影响了线性选择性，并且烷基取代的四磷配体给出了最佳结果（对于2-辛烯，n： 207，对于2-己烯，n：i高达362）。

  DOI：

  10.1021/ol801247v
• 作为产物：
  描述：

  3,3',5,5'-tetraiodo-2,2',6,6'-tetramethoxy-1,1'-biphenyl 、 4-甲苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2,6,2',6'-tetramethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  使用具有四磷配体的rh配合物，将内烯烃高度区域选择性异构化-羰基化为线性醛。

  摘要：

  合成了一系列新的基于吡咯的四磷配体，并将其用于内烯烃的Rh催化异构化-加氢甲酰化。发现联苯的3,3'，5,5'-位上的取代基极大地影响了线性选择性，并且烷基取代的四磷配体给出了最佳结果（对于2-辛烯，n： 207，对于2-己烯，n：i高达362）。

  DOI：

  10.1021/ol801247v

文献信息

• New tetraphosphite ligands for regioselective linear hydroformylation of terminal and internal olefins
  作者：Zongpeng Zhang、Caiyou Chen、Qian Wang、Zhengyu Han、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c5ra23683e

  日期：——

  tetraphosphite ligands L1–L5 and applied them to the rhodium-catalyzed hydroformylation of terminal and internal olefins. High catalytic reactivities and excellent regioselectivities for linear aldehydes were obtained in the rhodium-catalyzed hydroformylation of simple olefins (l/b ratio up to 90, 98.9% linear selectivity, 99.2% conversion) using the tetraphosphite ligand L2. And the tetraphosphite ligand L2 also

  我们成功开发了新的四亚磷酸酯配体L1-L5，并将其应用于铑催化的末端和内部烯烃的加氢甲酰化反应。使用四亚磷酸酯配体L2在铑催化的简单烯烃加氢甲酰化反应中（l / b高达90，线性选择性为98.9％，转化率为99.2％）获得了线性醛的高催化反应性和优异的区域选择性。四亚磷酸酯配体L2对具有挑战性的底物苯乙烯和内烯烃2-辛烯也显示出中度到良好的线性区域选择性。