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1,3-bis(4-cyanobenzyl)benzimidazolium bromide | 1258870-81-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis(4-cyanobenzyl)benzimidazolium bromide
英文别名
——
1,3-bis(4-cyanobenzyl)benzimidazolium bromide化学式
CAS
1258870-81-3
化学式
Br*C23H17N4
mdl
——
分子量
429.319
InChiKey
BDQNCBTWHPAWFP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.77
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    56.39
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑对氰基溴化苄potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.25h, 以61.1%的产率得到1,3-bis(4-cyanobenzyl)benzimidazolium bromide
    参考文献:
    名称:
    对称或不对称苄基或对氰基苄基取代的N-杂环卡宾-银配合物的合成,细胞毒性和抗菌研究
    摘要:
    由1H-咪唑(1a),4,5-二氯-1H-咪唑(1b)和1H-苯并咪唑(1c)与对氰基苄基溴(2)对称取代的N杂环卡宾(NHC)反应[ 3a–c)]前体,1-甲基咪唑(5a),4,5-二氯-1-甲基咪唑(5b)和1-甲基苯并咪唑(5c)与苄基溴(6),不对称取代的N杂环卡宾(NHC) )[(7a–c)]前体已合成。这些NHC然后将前体与乙酸银(I)反应生成NHC-银络合物[1,3-双(4-氰基苄基)咪唑-2-亚基]乙酸银(I)(4a),[4,5-二氯- 1,3-双(4-氰基苄基)咪唑-2-亚基]乙酸银(I)(4b),[1,3-双(4-氰基苄基)苯并咪唑-2-亚基]乙酸银(I)(4c) ,(1-甲基-3-苄基咪唑-2-亚烷基)乙酸银(I)(8a),(4,5-二氯-1-甲基-3-苄基咪唑-2-亚烷基)乙酸银(I)(8b)和(1-甲基-3-苄基苯并咪唑-2-亚甲基)乙酸银(I)(8c)。四个N
    DOI:
    10.1002/aoc.1702
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