((2S,5R,6R)-5-(carbamoyloxy)-6-(4-methoxyphenoxy)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate | 1247930-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((2S,5R,6R)-5-(carbamoyloxy)-6-(4-methoxyphenoxy)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
• 英文别名: [(2R,3R,6S)-3-carbamoyloxy-2-(4-methoxyphenoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]methyl acetate
• CAS: 1247930-48-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₇
• 分子量: 337.329
• InChiKey: AFAXHZLALKJORP-ZNMIVQPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苯酯 、 [(2R,3R,6S)-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]methyl acetate 在 di-n-butyltin maleate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到((2S,5R,6R)-5-(carbamoyloxy)-6-(4-methoxyphenoxy)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过锡催化伯醇和仲醇的氨基甲酰化反应有效合成氨基甲酸酯

  摘要：

  已经开发了一种基于锡催化氨基甲酰化过程合成氨基甲酸酯的新方法。伯醇和仲醇与氨基甲酸苯酯在 90 °C 的甲苯中在锡催化剂存在下顺利进行反应，以良好的产率生成相应的氨基甲酸酯。这种温和的方法表现出广泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258102

文献信息

• Further Development of the Tin-Catalyzed Transcarbamoylation Reaction
  作者：Yoshiyasu Ichikawa、Tomoyuki Hasegawa、Takahiro Minami、Hiroshi Sato、Yukinori Morishita、Rika Ochi、Toshiya Masuda

  DOI：10.1055/s-0040-1708020

  日期：2020.8

  Studies carried out to further develop tin-catalyzed trans­carbamoylation reactions demonstrated that transcarbamoylation of cinnamyl alcohol in the context of allyl cyanate-to-isocyanate rearrangement can be efficiently carried out on a ten-gram scale and that tin-­catalyzed transcarbamoylation is a valuable alternative to the method using trichloroacetyl isocyanate. In addition, methyl carbamate

  为进一步开发锡催化的氨基甲酸酯化反应而进行的研究表明，在烯丙基氰酸酯到异氰酸酯重排的背景下，肉桂醇的氨基甲酸酯化可以有效地在10克规模上进行，并且锡催化的氨基甲酸酯化是一种有价值的替代方法该方法使用三氯乙酰基异氰酸酯。此外，在锡催化的转氨甲酰化反应中发现氨基甲酸甲酯是一种经济的氨基甲酰基供体，该氨基甲酸酯显示出广泛的官能团耐受性，并简化了后处理程序。最后，开发了一种独特的合成方法来制备氨基甲酸酯系萜烯糖结合物。