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tert-butyl ((6-hydrazineylpyridin-3-yl)methyl)carbamate | 1154030-51-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl ((6-hydrazineylpyridin-3-yl)methyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(6-hydrazinylpyridin-3-yl)methyl]carbamate
tert-butyl ((6-hydrazineylpyridin-3-yl)methyl)carbamate化学式
CAS
1154030-51-9
化学式
C11H18N4O2
mdl
——
分子量
238.29
InChiKey
KBSQXAIHSDRUQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl ((6-hydrazineylpyridin-3-yl)methyl)carbamate盐酸硫酸三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 N-[[6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridin-3-yl]methyl]-9-ethyl-2-iodopurin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    WO2023/140640
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    [(6-氯吡啶-3-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以81%的产率得到tert-butyl ((6-hydrazineylpyridin-3-yl)methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    鉴定出一种新型强效 CDK 抑制剂,可降解 cyclinK,具有逆转 HER2 阳性乳腺癌体内曲妥珠单抗耐药性的卓越活性
    摘要:
    CDK12 在 HER2 阳性乳腺癌中过度表达,并促进肿瘤发生和曲妥珠单抗耐药性。因此CDK12是对曲妥珠单抗耐药的HER2阳性乳腺肿瘤的良好治疗靶点。我们之前报道了一种新型的基于嘌呤的 CDK 抑制剂,能够降解 cyclinK。在此,我们进一步探索并合成了新的衍生物,并鉴定了一种新的有效降解cyclinK的泛CDK抑制剂( 32e )。化合物32e有效抑制 CDK12/cyclinK,IC 50 = 3 nM,并抑制曲妥珠单抗敏感和曲妥珠单抗耐药 HER2 阳性乳腺癌细胞系的生长 (GI 50 = 9–21 nM),效果优于一种有效的临床泛 CDK 抑制剂 dinaciclib。此外, 32e (10、20 mg/kg,腹膜内,每周两次)在曲妥珠单抗耐药 HCC1954 细胞的小鼠体内原位乳腺癌模型中显示出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用,并且比 dinaciclib 更显着的抗癌作用。全激酶组抑制分析表明,1
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2023.116014
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文献信息

  • SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLONES FOR TREATING CARDIOVASCULAR AND HEMATOLOGICAL DISEASES
    申请人:Thede Kai
    公开号:US20100305085A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The invention relates to dihydropyrazolon-derivatives of formula (I), to methods for their production, to their use for treating and/or for preventing diseases and their use for producing medicaments for treating and/or for preventing diseases, in particular cardiovascular and haematological diseases, kidney diseases and for promoting the healing of wounds.
    这项发明涉及式(I)的二氢吡唑酮衍生物,以及它们的生产方法,它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病以及促进伤口愈合的用途。
  • SUBSTITUIERTE DIHYDROPYRAZOLONE ZUR BEHANDLUNG KARDIOVASKULÄRER UND HÄMATOLOGISCHER ERKRANKUNGEN
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2084151B1
    公开(公告)日:2013-05-29
  • US8389520B2
    申请人:——
    公开号:US8389520B2
    公开(公告)日:2013-03-05
  • US8987261B2
    申请人:——
    公开号:US8987261B2
    公开(公告)日:2015-03-24
  • US9168249B2
    申请人:——
    公开号:US9168249B2
    公开(公告)日:2015-10-27
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