2,6-dianilinonitrobenzene | 1172626-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dianilinonitrobenzene
• 英文别名: 2-nitro-N1,N3-diphenylbenzene-1,3-diamine；2-nitro-1-N,3-N-diphenylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 1172626-78-6
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: YGYODCNBLWXSGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dianilinonitrobenzene 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种稠杂环化合物及其有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种稠杂环化合物及其有机电致发光器件。该稠杂环化合物以非对称性的刚性结构核心和杂原子引入为设计策略，构建了一种优异的具有绿光发光性质的有机电致发光材料，能耗低，发光效率高，热稳定性好，合成步骤较少，是一种适于工业化生产和面板产线应用的有机电致发光材料。

  公开号：

  CN112745342A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯硝基苯 、 苯胺 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 反应 8.0h， 以72%的产率得到2,6-dianilinonitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种稠杂环化合物及其有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种稠杂环化合物及其有机电致发光器件。该稠杂环化合物以非对称性的刚性结构核心和杂原子引入为设计策略，构建了一种优异的具有绿光发光性质的有机电致发光材料，能耗低，发光效率高，热稳定性好，合成步骤较少，是一种适于工业化生产和面板产线应用的有机电致发光材料。

  公开号：

  CN112745342A

文献信息

• <i>o</i>-Amine-Assisted Cannizzaro Reaction of Glyoxal with New 2,6-Diaminoanilines
  作者：Yuhki Irie、Yuji Koga、Taisuke Matsumoto、Kouki Matsubara

  DOI：10.1002/ejoc.200900079

  日期：2009.5

  The preparation of several new o-amine-substituted anilines was achieved according to a new bifunctional molecular design, and their reactions with glyoxal were conducted. Cannizzaro reactions of glyoxal proceeded using specifically designed anilines, such as 2,6-dipyrrolidinyl-, 2,6-dipiperidinyl-, 2,6-dimorpholinyl-, and 2-pyrrolidinyl-aniline, which are new and can easily be synthesized by substitution

  根据新的双功能分子设计，实现了几种新的邻胺取代苯胺的制备，并进行了它们与乙二醛的反应。乙二醛的 Cannizzaro 反应使用专门设计的苯胺进行，例如 2,6-二吡咯烷基-、2,6-二哌啶基-、2,6-二吗啉基-和 2-吡咯烷基-苯胺，它们是新的并且很容易通过取代合成作为坎尼扎罗反应的结果，卤素取代的硝基苯与胺和随后用氢还原，形成α-羟基乙酰胺和α-氨基乙酰胺衍生物。与乙二醛与对吡咯烷基苯胺反应形成普通二亚胺产物相比，与邻吡咯烷基苯胺反应仅生成α-羟基酰胺，
• Phenoxyimine Ligands Bearing Nitrogen-Containing Second Coordination Spheres for Zinc Catalyzed Stereoselective Ring-Opening Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
  作者：Min Li、Shabnam Behzadi、Min Chen、Wenmin Pang、Fuzhou Wang、Chen Tan

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00788

  日期：2019.1.28

  complex Zn5 by disproportionation. The zinc complexes exhibited catalytic activities in ROP of cyclic monomers, including rac-LA, ε-caprolactone (CL), δ-valerolactone (VL), and trimethylene carbonate (TMC). The zinc complex Zn6 bearing a bulky triphenylsilyl substituent at the 3-position of the phenoxy moiety exhibited good stereochemical control during the ROP of rac-LA to produce highly heterotactic PLAs

  一系列锌（的Zn1 - Zn6）和铝（AL6）络合物由苯氧基亚胺配体（支持L1 - L6轴承第二配位层的含氮的合成和研究了的开环聚合（ROP））外消旋-丙交酯（外消旋-洛杉矶）。带有空间开放的氮供体的配体L1 – L4和L6产生了动态NNO螯合物，其与容易发生的氮金属配位相互作用有关。庞大的配体L5生成L 2 Zn型复合物Zn5比例失调。锌配合物在包括rac -LA，ε-己内酯（CL），δ-戊内酯（VL）和碳酸三亚甲基酯（TMC）在内的环状单体的ROP中表现出催化活性。在rac -LA的ROP期间，苯氧基部分3位带有一个庞大的三苯基甲硅烷基取代基的锌配合物Zn6在室温（P r = 0.90）和低温（-时）表现出良好的立体化学控制，从而生成高度杂规的PLA 30°C，P r = 0.94），分子量分布窄（M w / M n <1.2）。铝络合物Al6不仅催化上述环状单体的均聚，而且还催化rac
• DIPHENYLAMINE COMPOUNDS AND PRODUCTION METHOD THEREOF
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20140336415A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  An inexpensive and convenient production method of diphenylamine compounds is provided, that can solve problems in the conventional technology such as decrease in reactivity, restriction of substituents, high temperature, high pressure, by-products or the like. Further, diphenylamine compounds useful as intermediates of medicine and agricultural chemicals are provided. Diphenylamine compounds are produced, represented by general formula (3): which is characterized by reacting aniline compounds represented by general formula (2): under the presence of base and ethers solvent, with 2,6-dichloronitrobenzene compound represented by general formula (1): and a diphenylamine compound represented by general formula (3).

  提供了一种廉价且便利的二苯胺化合物生产方法，可以解决传统技术中反应性降低、取代基限制、高温、高压、副产物等问题。此外，还提供了作为药物和农药中间体有用的二苯胺化合物。通过在碱和醚溶剂存在下，将通式（2）所表示的苯胺化合物与通式（1）所表示的2,6-二氯硝基苯化合物和通式（3）所表示的二苯胺化合物反应，制备出二苯胺化合物，其化学式为通式（3）。
• DIPHENYLAMINE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP2792667B1

  公开（公告）日：2018-02-07
• US9550724B2
  申请人：——

  公开号：US9550724B2

  公开（公告）日：2017-01-24