[(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,4-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)Co(μ-H)]2 | 1181820-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,4-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)Co(μ-H)]2
• 英文别名: [(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)Co(μ-H)]2；[Co(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)(μ-H)]2
• CAS: 1181820-37-0
• 化学式: C₇₀H₁₀₈Co₂N₄
• 分子量: 1123.64
• InChiKey: APMFKOAPIAZBSK-HVTGMRBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,4-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)Co(μ-H)]2 、 环己烯 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,4-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)Co(cyclohexyl)
  参考文献：
  名称：

  与二氮反应的三配位和四配位氢化钴配合物

  摘要：

  我们报告由庞大的β-二酮亚胺配体(L) 支持的新型氢化钴配合物的形成和N(2) 反应性。将 KHBEt(3) 添加到 LCoCl 中得到 [LCo(mu-H)](2) (1) 或 K(2)[LCoH](2) (2)，具体取决于所使用的硼氢化物的量。化合物 2 是晶体学表征的氢化物配合物的第一个例子，其中过渡金属是三配位的。1 和 2 在室温下与 N(2) 反应，得到双核 N(2) 配合物，同时失去 H(2)。

  DOI：

  10.1021/ja902812y
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)heptyl)CoCl 、 三乙基氢硼化钾 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到[(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,4-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)Co(μ-H)]2
  参考文献：
  名称：

  与二氮反应的三配位和四配位氢化钴配合物

  摘要：

  我们报告由庞大的β-二酮亚胺配体(L) 支持的新型氢化钴配合物的形成和N(2) 反应性。将 KHBEt(3) 添加到 LCoCl 中得到 [LCo(mu-H)](2) (1) 或 K(2)[LCoH](2) (2)，具体取决于所使用的硼氢化物的量。化合物 2 是晶体学表征的氢化物配合物的第一个例子，其中过渡金属是三配位的。1 和 2 在室温下与 N(2) 反应，得到双核 N(2) 配合物，同时失去 H(2)。

  DOI：

  10.1021/ja902812y

文献信息

• Low-Coordinate Cobalt Fluoride Complexes: Synthesis, Reactions, and Production from C–F Activation Reactions
  作者：Thomas R. Dugan、Jonathan M. Goldberg、William W. Brennessel、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/om200991k

  日期：2012.2.27

  mechanism beginning with rate-limiting oxidative addition of the aryl fluoride to cobalt(I), followed by rapid reduction of the cobalt(III) aryl fluoride intermediate by a second molecule of LtBuCo. [LtBuCo(μ-F)]2 also reacts with Et3SiH to give the hydride complex [LtBuCo(μ-H)]2. This hydride complex has low reactivity toward alkenes and N2, in contrast to an earlier report.

  氟化钴（II）络合物，[L t Bu Co（μ-F​​）] 2 [L t Bu = 2,2,6,6-四甲基-3,5-双（2,6-二异丙基苯基亚氨基）庚烷4基]，被从L-合成吨卜联合使用我3经由的SnF键的均裂的SnF。L t Bu Co还执行了氟化芳烃的整体双核氧化加成反应，得到摩尔比为1：2的[L t Bu Co（μ-F​​）] 2和相应氟苯底物的钴（II）芳基络合物。C–F活化反应对钴和氟苯的浓度都具有一级速率依赖性。该速率由meta增加-氟化物取代基，以及被邻-氟化物取代物减慢的速度，分别表明电子和位阻对过渡态的影响。这些数据与一个机构开头限速氧化加成的芳基氟化物，以钴最一致的（I），随后快速还原钴（III）的氟化芳基中间体由L的第二分子吨卜公司[L t Bu Co（μ-F​​）] 2也与Et 3 SiH反应生成氢化物配合物[L t Bu Co（μ-H）] 2。与较早的报道相反，该氢化物配合物对烯烃和N