| 1393729-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1393729-80-0
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂S
• 分子量: 387.502
• InChiKey: KEMDDJYUDWTGEG-ROOSYUQTSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二苯基膦 在 [(C₁₀H₆CH(CH₃)P(C₆H₅)2)Pd(NCCH₃)2]⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-)=[(C₁₀H₆CH(CH₃)P(C₆H₅)2)Pd(NCCH₃)2]ClO₄ 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 以97%的产率得到(R)-Ph(PPh2)CHCH=C[(E)-CH=CHPh]NHTs
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Enaminophosphines via Palladacycle-Catalyzed Addition of Ph₂PH to α,β-Unsaturated Imines

  摘要：

  A highly reactive, chemo- and enantioselective addition of diphenylphosphine to alpha,beta-unsaturated imines catalyzed by a palladacycle has been developed, thus providing the access to a series of chiral tertiary enaminophosphines in high yields. A putative catalytic cycle has also been proposed.

  DOI：

  10.1021/jo300893s