5-ethoxycarbonyl-N-phenyl-2-(pyridin-2-yl)benzamide | 1581756-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethoxycarbonyl-N-phenyl-2-(pyridin-2-yl)benzamide
• CAS: 1581756-70-8
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: OWKBFZXKZJOISH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧羰基苯硼酸 在 silver hexafluoroantimonate 、 四(三苯基膦)钯 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium carbonate 、 乙腈 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-ethoxycarbonyl-N-phenyl-2-(pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Orthogonal Reactivity of Acyl Azides in C–H Activation: Dichotomy between C–C and C–N Amidations Based on Catalyst Systems

  摘要：

  The dual reactivity of acyl azides was utilized successfully in C-H activation by the choice of catalyst systems: while selective C-C amidation was achieved under thermal Rh catalysis, a Ru catalyst was found to mediate direct C-N amidation also highly selectively. Investigations of the mechanistic dichotomy between two catalytic systems are also presented.

  DOI：

  10.1021/ol500602b