6-bromo-N2-(1-phenylethyl)pyrazine-2,3-diamine | 1021918-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-bromo-N2-(1-phenylethyl)pyrazine-2,3-diamine
• 英文别名: 5-bromo-N3-(1-phenylethyl)pyrazine-2,3-diamine；5-bromo-3-N-(1-phenylethyl)pyrazine-2,3-diamine
• CAS: 1021918-48-8
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₄
• 分子量: 293.166
• InChiKey: YQIAYDZHRZDEHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N2-(1-phenylethyl)pyrazine-2,3-diamine 、 N,N'-羰基二咪唑 在 resultant residue 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以afforded 6-bromo-1-(1-phenylethyl)-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyrazin-2-one as a red brown solid (1.64 g, 85%)的产率得到6-bromo-1-(1-phenylethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-b]pyrazinone inhibitors of protein kinases

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中Q，Y，A在规范中列出，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体或药学上可接受的盐，可以抑制蛋白激酶，特别是Aurora-1，Aurora-2和Aurora-3激酶。

  公开号：

  US07608622B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴吡嗪 、 α-苯乙胺 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以71%的产率得到6-bromo-N2-(1-phenylethyl)pyrazine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51493

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heteroaryl compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Mortensen Deborah Sue

  公开号：US20090023724A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , L, X, Y, Z, Q, A and B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环芳基化合物：其中R1，R2，L，X，Y，Z，Q，A和B的定义如下，包括有效量的杂环芳基化合物的组合物以及治疗或预防癌症，炎症状况，免疫状况，代谢状况以及通过抑制激酶通路可治疗或预防的状况的方法，包括向需要治疗的患者中给予有效量的杂环芳基化合物。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Muci Alex

  公开号：US20100093741A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided are certain chemical entities, and methods of use to modulate skeletal myosin, skeletal actin, skeletal tropomyosin, skeletal troponin C, skeletal troponin I, skeletal troponin T, and skeletal muscle, including fragments and isoforms thereof, as well as the skeletal sarcomere, and methods of use in the treatment of obesity, sarcopenia, wasting syndrome, frailty, cachexia, muscle spasm, post-surgical and post-traumatic muscle weakness, neuromuscular disease, and other indications.

  提供了某些化学实体和使用方法，以调节骨骼肌肌球蛋白、骨骼肌肌动蛋白、骨骼肌肌肽、骨骼肌肌钙蛋白C、骨骼肌肌钙蛋白I、骨骼肌肌钙蛋白T和骨骼肌，包括其片段和同工型，以及骨骼肌肌节段和在肥胖、肌萎缩、消瘦综合征、衰弱、恶病质、肌肉痉挛、手术后和创伤后肌无力、神经肌肉疾病和其他适应症中使用的方法。
• METHODS OF TREATMENT COMPRISING THE ADMINISTRATION OF HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Mortensen Deborah Sue

  公开号：US20110245245A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , L, X, Y, Z, Q, A and B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  本文提供了具有以下结构的杂环芳基化合物：其中R1、R2、L、X、Y、Z、Q、A和B的定义如下，包括有效量的杂环芳基化合物的组合物，并且治疗或预防癌症、炎症状况、免疫病状况、代谢病状况和通过抑制激酶途径可治疗或预防的病状况的方法包括向需要治疗的患者中施用有效量的杂环芳基化合物。
• EP1796467A4
  申请人：——

  公开号：EP1796467A4

  公开（公告）日：2009-07-01
• IMIDAZO{4,5-B}PYRAZINONE INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1796467A2

  公开（公告）日：2007-06-20