methyl 7-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-4-carboxylate | 34014-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: methyl 7-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-4-carboxylate
• 英文别名: 7-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-4-carboxylic acid methyl ester；7-Methoxy-1-oxo-1H-isochromen-4-carbonsaeure-methylester；Methyl-7-methoxy-isocoumarin-4-carbonsaeure；Methyl 7-Methoxy-isocumarin-4-carboxylat；Methyl 7-methoxy-1-oxoisochromene-4-carboxylate
• CAS: 34014-48-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O₅
• 分子量: 234.208
• InChiKey: IOLHVDIGRHHBSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  393.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-4-carboxylate 在 盐酸 、 氨 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-甲氧基-1(2H)-异喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 7-METHOXY-1-ISOQUINOLONE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01182a007
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxy-2-methoxycarbonyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 methyl 7-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kamal et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 3375,3378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A short and efficient construction of the dibenzo[c,h]chromen-6-one skeleton
  作者：Metin Balci、Murat Kadir Deliomeroglu、Sevil Ozcan

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.211

  日期：——

  We hereby report a major revision of the synthetic methodology for construction of the dibenzochromenone skeleton. Homophthalic acid derivatives were reacted with thionylchloride/DMF in the presence of NaN3. As the main product, dibenzochromenone derivatives were obtained. When the reaction was performed in the absence of NaN3, only isochromenones were formed. The mechanism of the formation of these

  我们在此报告对构建二苯并色酮骨架的合成方法的重大修订。在 NaN3 存在下，高邻苯二甲酸衍生物与亚硫酰氯/DMF 反应。主要产物为二苯并色酮衍生物。在不存在 NaN3 的情况下进行反应时，仅形成异色酮。讨论了这些产物的形成机制。