(diphenylphosphanyl)[α-(2-pyridyl)benzyl]amine | 1237542-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (diphenylphosphanyl)[α-(2-pyridyl)benzyl]amine
• CAS: 1237542-97-0
• 化学式: C₂₄H₂₁N₂P
• 分子量: 368.418
• InChiKey: UXLATDXITGBCAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diphenylphosphanyl)[α-(2-pyridyl)benzyl]amine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (二苯基膦酰基)[α-(2-吡啶基)苄基]酰胺阴离子对锂和锌阳离子的配位行为

  摘要：

  两步合成允许以良好的收率制备 [α-(2-吡啶基)-苄基] 胺 (1)。在三乙胺存在下进行膦酰化得到（二苯基膦酰基）[α-（2-吡啶基）苄基]胺（2），其在中心对称三斜空间群 P 中作为外消旋物结晶。PN 键长的平均值为 168.3 pm。2 与正丁基锂的锂化产生二聚半（四氢呋喃）锂（二苯基膦基）[α-（2-吡啶基）苄基]酰胺（3），锂原子在不同环境中。一个锂原子处于扭曲的四面体环境中，另一个位于具有桥连酰胺部分的三角平面配位球中（av. Li-N 201.8，Li-O 192.4 pm）。用二甲基锌对 2 进行锌化导致形成二聚甲基锌（二苯基膦酰基）[α-（2-吡啶基）苄基]酰胺（4），中心六元（ZnNP）2环呈船形构象（av. Zn-N 201.8，Zn-P 245.9 pm）。环内 PN 键相当短（平均值为 162.7 pm）。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000039
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 在 盐酸羟胺 、 ammonium acetate 、 氨 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (diphenylphosphanyl)[α-(2-pyridyl)benzyl]amine
  参考文献：
  名称：

  (二苯基膦酰基)[α-(2-吡啶基)苄基]酰胺阴离子对锂和锌阳离子的配位行为

  摘要：

  两步合成允许以良好的收率制备 [α-(2-吡啶基)-苄基] 胺 (1)。在三乙胺存在下进行膦酰化得到（二苯基膦酰基）[α-（2-吡啶基）苄基]胺（2），其在中心对称三斜空间群 P 中作为外消旋物结晶。PN 键长的平均值为 168.3 pm。2 与正丁基锂的锂化产生二聚半（四氢呋喃）锂（二苯基膦基）[α-（2-吡啶基）苄基]酰胺（3），锂原子在不同环境中。一个锂原子处于扭曲的四面体环境中，另一个位于具有桥连酰胺部分的三角平面配位球中（av. Li-N 201.8，Li-O 192.4 pm）。用二甲基锌对 2 进行锌化导致形成二聚甲基锌（二苯基膦酰基）[α-（2-吡啶基）苄基]酰胺（4），中心六元（ZnNP）2环呈船形构象（av. Zn-N 201.8，Zn-P 245.9 pm）。环内 PN 键相当短（平均值为 162.7 pm）。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000039