4-amino-5-nitro-2-phenyloxyanisole | 158430-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-5-nitro-2-phenyloxyanisole
• 英文别名: 4-methoxy-2-nitro-5-phenoxy-aniline；4-Methoxy-2-nitro-5-phenoxy-anilin
• CAS: 158430-73-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: JQUUJZRLMVIHKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-nitro-2-phenyloxyanisole 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 11-methoxy-12-phenoxy-dibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Lions; Willison, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1937, vol. 71, p. 435,444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-amino-5-nitro-2-phenyloxyanisole
  参考文献：
  名称：

  取代喹啉的合成、神经保护活性和糖原合酶激酶-3β的抑制

  摘要：

  合成了一个新系列的 15 种 5-、6-和 8-附加 4-甲基喹啉，并评估了它们的神经保护活性。进一步检查所选化合物对糖原合酶激酶-3β (GSK-3β) 和蛋白激酶 C (PKC) 的抑制作用。两种最有效的类似物，化合物3和10，在淀粉样蛋白 β 诱导的 MC65 细胞中显示出纳摩尔级的保护活性和对 GSK-3β 的酶抑制活性，但对 PKC 的抑制活性较差。使用正常小鼠模型，分布最有力的模拟3在各种组织中进行了可能的运动毒性作用和肝转氨酶活性的抑制。没有发现运动活性的明显下降和肝转氨酶的抑制。该化合物在阿尔茨海默病小鼠模型中长期使用似乎是安全的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.085

文献信息

• Lions; Willison, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1938, vol. 71, p. 435,439
  作者：Lions、Willison

  DOI：——

  日期：——