4-(4-amino-phenylsulfanyl)-6-methyl-pyrimidin-2-ylamine | 873398-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-amino-phenylsulfanyl)-6-methyl-pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 4-(4-Amino-phenylmercapto)-6-methyl-pyrimidin-2-ylamin；4-(4-Aminophenyl)sulfanyl-6-methylpyrimidin-2-amine
• CAS: 873398-14-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄S
• 分子量: 232.309
• InChiKey: SYHWJVIPDQVKIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-amino-phenylsulfanyl)-6-methyl-pyrimidin-2-ylamine 在 2-羧基-3,4-二甲氧基苯甲醛 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 6-formyl-2,3-dimethoxy-benzoic acid-[4-(2-amino-6-methyl-pyrimidin-4-ylmercapto)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  The Amino Acid Sequence of the PKR‐eIF2α Phosphorylation Homology Domain of Hepatitis C Virus Envelope 2 Protein and Response to Interferon‐α

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）包膜2蛋白、蛋白激酶、PKR和早期启动因子2α磷酸化同源域（PePHD）区域可能对干扰素（IFN）-α抗性有重要作用。研究人员通过聚合酶链反应扩增PePHD并对其进行测序，从14名基因3型感染患者对IFN-α治疗有不同反应的预处理血清中提取氨基酸序列。只有1名患者有PePHD变异。治疗时应选择预处理血清中低滴度的IFN抗性PePHD变异；因此，研究人员还从5名HCV RNA阳性突破或复发患者治疗期间或治疗后采集的血清中提取了PePHD氨基酸序列。治疗前后的PePHD序列没有发现差异。因此，PePHD的预处理测序似乎无法帮助临床医生预测治疗反应。没有证据表明IFN治疗对该区域产生选择压力。

  DOI：

  10.1086/315886
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-6-(4-nitro-phenylsulfanyl)-pyrimidin-2-ylamine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 生成 4-(4-amino-phenylsulfanyl)-6-methyl-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  The Amino Acid Sequence of the PKR‐eIF2α Phosphorylation Homology Domain of Hepatitis C Virus Envelope 2 Protein and Response to Interferon‐α

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）包膜2蛋白、蛋白激酶、PKR和早期启动因子2α磷酸化同源域（PePHD）区域可能对干扰素（IFN）-α抗性有重要作用。研究人员通过聚合酶链反应扩增PePHD并对其进行测序，从14名基因3型感染患者对IFN-α治疗有不同反应的预处理血清中提取氨基酸序列。只有1名患者有PePHD变异。治疗时应选择预处理血清中低滴度的IFN抗性PePHD变异；因此，研究人员还从5名HCV RNA阳性突破或复发患者治疗期间或治疗后采集的血清中提取了PePHD氨基酸序列。治疗前后的PePHD序列没有发现差异。因此，PePHD的预处理测序似乎无法帮助临床医生预测治疗反应。没有证据表明IFN治疗对该区域产生选择压力。

  DOI：

  10.1086/315886

文献信息

• Ohta; Sudo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 45,48
  作者：Ohta、Sudo

  DOI：——

  日期：——