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2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propylcarbamoyl)-butyric acid ethyl ester | 889459-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propylcarbamoyl)-butyric acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-(2,2,3,3,3-pentafluoropropylcarbamoyl)butanoate
2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propylcarbamoyl)-butyric acid ethyl ester化学式
CAS
889459-45-4
化学式
C10H14F5NO3
mdl
——
分子量
291.218
InChiKey
NXEQJTRTGICDDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Malonamide derivatives
    申请人:Flohr Alexander
    公开号:US20060122168A1
    公开(公告)日:2006-06-08
    The invention relates to compounds of the formula I wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , X, and n are defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically suitable acid addition salts thereof and all forms of optically pure enantiomers, recemates or diastereomers and diastereomeric mixtures thereof. Compounds of the invention are useful for the treatment of Alzheimer's disease.
    本发明涉及具有以下结构的化合物,其中R、R1、R2、R3、X和n在规范中有定义。本发明还提供了这些化合物的药用合适的酸盐以及所有形式的光学纯对映体、复旋体或二对映体和它们的对映异构体混合物。本发明的化合物对治疗阿尔茨海默病有用。
  • MALONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GAMMA-SECRETASE FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1828151A2
    公开(公告)日:2007-09-05
  • US7211573B2
    申请人:——
    公开号:US7211573B2
    公开(公告)日:2007-05-01
  • [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MALONAMIDE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2006061136A2
    公开(公告)日:2006-06-15
    [EN] The invention relates to compounds of the general Formula (I) wherein R is halogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; R1 is hydrogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen or hydroxy, or is lower alkenyl, -(CH2)n-cycloalkyl, -(CH2)n-COR', or is benzyl, optionally substituted by halogen, or is -(CH2)n-morpholinyl; R' is lower alkoxy, hydroxy or amino; R2 is hydrogen, lower alkyl or di-lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen or hydroxy, or is benzyl or cycloalkyl; R3 is lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen, or is benzyl, optionally substituted by two halogen atoms, or is -(CH2)n-cycloalkyl or -(CH2)n-pyridinyl; X is -CR4R4 - or - CR4R4'-O-; R4/R4' is independently from each other hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy or -CH2-2-[1,3]dioxalan-; N is 0, 1 or 2; to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof and to all forms of optically pure enantiomers, recemates or diastereomers and diastereomeric mixtures thereof for the treatment of Alzheimer's disease.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule générale (I), dans laquelle R représente halogène, alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué par halogène; R1 désigne hydrogène, alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué par halogène ou hydroxy ou représente alcényle inférieur, -(CH2)n-cycloalkyle, -(CH2)n-COR' ou désigne benzyle, éventuellement substitué par halogène ou représente -(CH2)n-morpholinyle; R' désigne alcoxy inférieur, hydroxy ou amino; R2 désigne hydrogène, alkyle inférieur ou alkyle di-inférieur, alkyle inférieur substitué par halogène ou hydroxy ou représente benzyle ou cycloalkyle; R3 désigne alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué par halogène ou représente benzyle, éventuellement substitué par deux atomes d'halogène ou représente -(CH2)n-cycloalkyle ou -(CH2)n-pyridinyle; X désigne -CR4R4 - ou - CR4R4'-O-; R4/R4 désignent de manière indépendante l'un de l'autre hydrogène, halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, hydroxy ou -CH2-2-[1,3]dioxalan-; N prend la valeur de 0, 1 ou 2; des sels d'ajout acides acceptables sur le plan pharmaceutique de ceux-ci et toutes les formes d'énantiomères, récémates ou diastéréomères optiquement purs et des mélanges diastéréomères de ceux-ci, aux fins de traitement de la maladie d'Alzheimer.
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