| 1416475-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1416475-29-0
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄O
• 分子量: 338.368
• InChiKey: MFXMGFIBHWLYFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 7-(5,6-diphenyl-[1,2,4]triazin-3-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,8-二氮杂-双环[5.4.0]十一碳-7-烯催化N-甲苯磺酰腙分子内偶氮环化合成稠合[1,2,3]-三唑杂芳烃

  摘要：

  三唑杂芳烃的结构多样性使该部分成为药物发现、C-H 官能化和小锕系元素分离的络合剂设计中有吸引力的合成子。虽然当代的工作已经证明了利用三唑并吡啶下游官能团相互转化的能力，但一种广泛适用的、能够容忍不同杂芳基结构和侧链官能团以获得三唑并杂芳烃的方法仍然缺乏报道。在这项工作中，偶然发现了甲醛和酮的各种杂芳基N-甲苯磺酰腙通过分子内偶氮环化，使用亚化学计量的1，无金属、叠氮化物和氧化剂转化为相应的[1,2,3]-三唑并杂芳烃，描述了8-二氮杂-双环[5.4.0]十一碳-7-烯。这些结果显着改进了先前提供有效获取所述杂环的方法。本文报道了反应条件的发现、方法优化、络合剂、吡啶和杂芳烃底物范围，以及相关的放大反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00627
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶亚胺代甲酰肼 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazine-picolinamide functionalized, nonadentate chelates for the segregation of lanthanides(iii) and actinides(iii) in biphasic systems

  摘要：

  一种新型的非齿配体家族，基于(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)-吡啶酰胺供体部分，从简单的起始材料合成，具有高产率和高纯度。该配体组是中性非齿配体组的一部分，但首次引入了1,2,4-三嗪。它们提取酸性水溶液中特定镧系元素的能力与其满足镧系和锕系元素在水溶液中所表现的理想三角三顶棱柱几何形状的能力相关。通过使用紫外/可见光光谱在伪一阶条件下确定了金属化速率，显示出与文献中的实例相似的行为。理论计算被用来探究与镧系和锕系的键合结构，以预测新配体潜在的镧/锕分离能力。

  DOI：

  10.1039/c2nj40586e

文献信息

• Microwave-assisted C–H oxidation of methylpyridylheteroarenes via a Kornblum-Type reaction
  作者：Mariah L. Tedder、Fortune O. Dzeagu、Marcos M. Mason、David A. Dixon、Jesse D. Carrick

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132805

  日期：2022.6

  Expansion of the operational capacity of soft-Lewis basic complexant scaffolds towards improved physical properties for the chemoselective sequestration of minor actinides from the electronically similar lanthanides necessitates rapid access to synthons for efficient complexant construction for downstream employment in separations assays. Pursuant to the aforementioned, we were interested in exploring

  扩展软刘易斯基本络合剂支架的操作能力，以改善物理性质，从电子相似的镧系元素中化学选择性地螯合次要锕系元素，需要快速获得合成子，以便在分离分析中用于下游的高效络合剂构建。根据上述内容，我们有兴趣探索先进的不对称杂芳烃结构在需要使用吡啶基甲醛的分离中的潜在用途。合成前体的有限商业可用性激发了我们通过 C-H 官能化定义化学选择性、微波辅助、Kornblum 型反应的努力。这种有效的反应序列使用 I 2作为一种不含酸性或碱性添加剂的温和氧化剂，与作为溶剂和假定氧源的 DMSO 一起提供各种杂芳基产物，没有竞争性的远程甲基氧化或杂芳基 N 原子的降解。本文介绍了由密度泛函理论支持的方法开发、底物范围和初步机械假设。
• Synthetic Access to Unsymmetric, Tridentate, Pyridyl-1,3,4-oxadiazole Complexants via Intramolecular Oxidative Annulation of Arylhydrazides with Heteroaryl Carbaldehydes
  作者：Fortune O. Dzeagu、Jesse D. Carrick

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02421

  日期：2023.1.6
• Synthetic approach to the construction of unsymmetric pyridyl-1,2,4-triazine complexants
  作者：Eric A. Agyei、Jesse D. Carrick

  DOI：10.1016/j.tet.2024.133872

  日期：2024.4