(+)-(2S)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3-methoxy-3,3-diphenylpropanoic acid tertiary butylamine salt | 1231755-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(2S)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3-methoxy-3,3-diphenylpropanoic acid tertiary butylamine salt
• 英文别名: (+)-(2S)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3-methoxy-3,3-diphenylpropanoic acid tertiarybutylamine salt；(+)-(2S)-2-[(4,6-dimethyl pyrimidin-2-yl)oxy]-3-methoxy-3,3-diphenylpropanoic acid tertiarybutyl amine；tert-butylammonium (S)-2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yloxy)-3-methoxy-3,3-diphenylpropanoate；(2S)-2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy-3-methoxy-3,3-diphenylpropanoic acid;2-methylpropan-2-amine
• CAS: 1231755-49-9
• 化学式: C₄H₁₁N*C₂₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 451.566
• InChiKey: MNXHGYVGDCMRRK-FSRHSHDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2S)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3-methoxy-3,3-diphenylpropanoic acid tertiary butylamine salt 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (+)-(2S)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3-methoxy-3,3-diphenylpropanoic acid dicyclohexylamine salt
  参考文献：
  名称：

  Improved Process For The Preparation Of Endothelin Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明涉及改进的制备内皮素受体拮抗剂、其盐和中间体的过程。

  公开号：

  US20110263854A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸 在 lithium amide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.22h， 生成 (+)-(2S)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3-methoxy-3,3-diphenylpropanoic acid tertiary butylamine salt
  参考文献：
  名称：

  Stable solid salts of ambrisentan

  摘要：

  阿布利生坦的新固态盐包括磷酸盐、阿布利生坦钠盐和阿布利生坦叔丁基铵盐，以结晶态、非晶态、无水或水合物形式存在。

  公开号：

  EP2476670A1

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE SYNTHÈSE D'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE L'ENDOTHÉLINE
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2010070658A3

  公开（公告）日：2011-06-03