methyl 4-(2-cyclohexenyl)-2,2-dichloro-3-oxobutanoate | 115119-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-cyclohexenyl)-2,2-dichloro-3-oxobutanoate
• 英文别名: Methyl 2,2-dichloro-4-cyclohex-2-en-1-yl-3-oxobutanoate
• CAS: 115119-88-5
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂O₃
• 分子量: 265.136
• InChiKey: AZJPQDLCYBLZCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-cyclohexenyl)-2,2-dichloro-3-oxobutanoate 在 三苯基膦 、 copper(l) chloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,3aR,7aS)-1,7-Dichloro-2-oxo-octahydro-indene-1-carboxylic acid methyl ester 、 (1R,3aS,7aR)-1,7-Dichloro-2-oxo-octahydro-indene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化不饱和 α、α-二氯酯、酸和腈的分子内环化的探索性研究

  摘要：

  Une methode de synthese generale de systemes cycliques carbones, fonctionnalises a ete developpee sur la base de cyclisationsradicalaires intramoleculaires de composes carbonyles dichloro-2,2 etheniques et acetyleniques, catalysees par des complexes du fer ou du ruthenium

  DOI：

  10.1021/ja00224a043
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 三氟甲烷磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 methyl 4-(2-cyclohexenyl)-2,2-dichloro-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化不饱和 α、α-二氯酯、酸和腈的分子内环化的探索性研究

  摘要：

  Une methode de synthese generale de systemes cycliques carbones, fonctionnalises a ete developpee sur la base de cyclisationsradicalaires intramoleculaires de composes carbonyles dichloro-2,2 etheniques et acetyleniques, catalysees par des complexes du fer ou du ruthenium

  DOI：

  10.1021/ja00224a043