Cu2(hexanoate)4 | 160895-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Cu2(hexanoate)4
• 英文别名: dicopper;hexanoate
• CAS: 160895-94-3
• 化学式: C₂₄H₄₄Cu₂O₈
• 分子量: 587.701
• InChiKey: HJCMFJBEHXIMSC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-联吡啶二硫醚 、 Cu2(hexanoate)4 以 甲醇 为溶剂， 以56%的产率得到[Cu4(CH3(CH2)4COO)8(4dps)2](n)
  参考文献：
  名称：

  One-Dimensional Coordination Polymers from the Self-Assembly of Copper(II) Carboxylates and 4,4′-Dithiobis(pyridine)

  摘要：

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  DOI：

  10.1246/bcsj.78.827
• 作为产物：
  描述：

  己酸 、 copper(II) nitrate trihydrate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以80%的产率得到Cu2(hexanoate)4
  参考文献：
  名称：

  氮杂冠醚-铜（ii）-己酸酯络合物。从单体到一维金属有机聚合物。

  摘要：

  描述了两种新的Cu（ii）-己酸-氮杂row杂醚物种的合成和表征。第一单体配合物是具有两个单齿轴向配位的羧酸盐作为抗衡离子的“经典”大环Cu（ii）配合物。第二个是前者与己酸铜（ii）桨轮二聚体Cu（2）（己酸）（4）的加合物，形成交替的单体-二聚体单元的无限一维链。基于紫外可见，红外，X射线和EPR研究并结合DFT计算，讨论了这两种物质的电子和磁性。UV-vis滴定结果证明，络合物和聚合物在甲苯溶液中处于平衡状态。

  DOI：

  10.1039/b811374b

文献信息

• Maldivi, P.; Guillon, D.; Giroud-Godquin, A.-M., Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1989, vol. 86, p. 1651 - 1664
  作者：Maldivi, P.、Guillon, D.、Giroud-Godquin, A.-M.、Marchon, J.-C.、Abied, H.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Anhydrous copper(II) hexanoate from cuprous and cupric oxides. The crystal and molecular structure of Cu2(O2CC5H11)4
  作者：Adriana Doyle、Judith Felcman、Maria Teresa do Prado Gambardella、Cláudio Nazari Verani、Maria Luiza Bragança Tristão

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00568-4

  日期：2000.12

  The synthesis and spectroscopic, magnetic and structural characterization of a complex of copper(II) with hexanoic acid, Cu-2(O2CC5H11)(4) are described. The same complex is formed by synthesis using either CuO or Cu2O. The compound exhibits a typical dinuclear paddle-wheel type structure, consisting of two copper(II) ions in square-pyramidal geometry bridged by four carboxylate anions in the xy plane. The IR spectrum shows that the Delta nu (coo) for this complex appears at 171 cm(-1) which corresponds to a bridging bidentade mode of coordination of carboxylate-lo-metal. Elemental analysis, EPR spectra and TG analysis were also performed. The magnetic susceptibility measurement confirms the antiferromagnetic nature of the copper-carboxylate coupling which is in agreement with the X-ray crystallography results. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.