摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Amino-2-cyclopropyl-acetonitrile hydrochloride | 381241-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-2-cyclopropyl-acetonitrile hydrochloride
英文别名
2-Amino-2-cyclopropylacetonitrile hydrochloride;2-amino-2-cyclopropylacetonitrile;hydrochloride
2-Amino-2-cyclopropyl-acetonitrile hydrochloride化学式
CAS
381241-00-5
化学式
C5H8N2*ClH
mdl
MFCD18380675
分子量
132.593
InChiKey
XJKSATAZLNMPPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Benzyloxycarbonyl-amino-cyclohexane carboxylic acid 、 2-Amino-2-cyclopropyl-acetonitrile hydrochloride1-羟基苯并三唑N-甲基吗啉 、 在 二氯甲烷盐酸碳酸氢钠magnesium sulfateethyl acetate n-hexane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 {2-[(1-Cyano-1-cyclopropyl-methyl)-carbamoyl]-cyclohexyl}-carbamic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Beta-amino acid nitrile derivatives as cathepsin K inhibitors
    摘要:
    本发明涉及β-氨基酸腈衍生物及其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可用于治疗与半胱氨酸蛋白酶相关的疾病,如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎、肿瘤转移、肾小球肾炎、动脉粥样硬化、心肌梗死、心绞痛、不稳定性心绞痛、中风、斑块破裂、短暂性脑缺血发作、短暂性视网膜动脉阻塞、周围动脉闭塞性疾病、血管成形术和支架置入后再狭窄、腹主动脉瘤形成、炎症、自身免疫性疾病、疟疾、眼底组织细胞病变和呼吸系统疾病。
    公开号:
    US06462076B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Beta-amino acid nitrile derivatives as cathepsin K inhibitors
    摘要:
    本发明涉及β-氨基酸腈衍生物及其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可用于治疗与半胱氨酸蛋白酶相关的疾病,如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿关节炎、肿瘤转移、肾小球肾炎、动脉粥样硬化、心肌梗死、心绞痛、不稳定性心绞痛、中风、斑块破裂、短暂性缺血性发作、暂时性视网膜动脉阻塞、外周动脉闭塞症、血管成形术和支架植入术后再狭窄、腹主动脉瘤形成、炎症、自身免疫疾病、疟疾、眼底组织细胞病变和呼吸系统疾病。
    公开号:
    US20020016361A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL PROLINE DERIVATIVES
    申请人:Sánchez Rubén Alvarez
    公开号:US20100267722A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 -R 6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
    这项发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中A,R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式(I)可用作药物。
  • NITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1244621B1
    公开(公告)日:2006-09-13
  • BETA-AMINO ACID NITRILE DERIVATIVES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1294679A1
    公开(公告)日:2003-03-26
  • PROLINE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2421826A1
    公开(公告)日:2012-02-29
  • US6462076B2
    申请人:——
    公开号:US6462076B2
    公开(公告)日:2002-10-08
查看更多

同类化合物

(乙腈)二氯镍(II) (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 (N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐 顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷