5-p-chlorobenzoylamino-1,2-diphenyl-5-methyl-4-methylthio-4-piperidino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-one | 142779-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-p-chlorobenzoylamino-1,2-diphenyl-5-methyl-4-methylthio-4-piperidino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-one
• CAS: 142779-74-6
• 化学式: C₃₀H₃₁ClN₄O₂S
• 分子量: 547.121
• InChiKey: GHTUXMMSZMBGEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-oxazolin-5-one 、 N-{Phenyl-[(E)-phenylimino]-methyl}-piperidine-1-carboximidothioic acid methyl ester 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到5-p-chlorobenzoylamino-1,2-diphenyl-5-methyl-4-methylthio-4-piperidino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的重氮丁二烯。通过4-二烷基氨基-1,3-二氮杂-1,3-丁二烯与2-恶唑啉-5-酮的反应制备嘧啶-6-酮

  摘要：

  1-芳基-4-二甲基氨基-2-苯基-1,3-二氮杂-1,3-丁二烯（和1-芳基-4-二甲基氨基-2-甲硫基-1,3-二氮杂-1,3-丁二烯（已反应与2-恶唑啉-5-酮（）分别生成具有相反立体化学特征的单一非对映异构体的嘧啶-6-酮（）和（）1，2-二苯基-4-甲硫基-4-氨基-1,3-的反应diaza-1,3-butadienes（）与（）也可生成嘧啶6-one（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81230-8