(Z)-2-[2-(4-(trifluoromethyl)benzyliden)hydrazono]-3-methyl-5-(methoxycarbonylmethylene)thiazolidin-4-one | 1287312-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-[2-(4-(trifluoromethyl)benzyliden)hydrazono]-3-methyl-5-(methoxycarbonylmethylene)thiazolidin-4-one
• CAS: 1287312-11-1
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃N₃O₃S
• 分子量: 371.34
• InChiKey: NEJPMKCSQUUNOW-OKYAPRIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[2-(4-(trifluoromethyl)benzyliden)hydrazono]-3-methyl-5-(methoxycarbonylmethylene)thiazolidin-4-one 在 Woollins 试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到methyl 2-[(2Z)-3-methyl-4-oxo-2-[(Z)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidenehydrazinylidene]-1,3-thiazolidin-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Woollins试剂可促进选择性还原α，β-不饱和噻唑和亚硒唑烷酮

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了Woollins试剂可用于选择性还原2-α，β-不饱和噻唑和亚硒唑烷酮的双键。反应在室温下在甲苯中进行，以良好的收率得到相应的饱和杂环，给出了十一个实例。还讨论了反应的范围，这是对双键的共轭酯必不可少的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.053
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.05h， 生成 (Z)-2-[2-(4-(trifluoromethyl)benzyliden)hydrazono]-3-methyl-5-(methoxycarbonylmethylene)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Hydrazolyl-4-Thiazolidinones Based on Multicomponent Reactions and Biological Evaluation Against Trypanosoma Cruzi

  摘要：

  A series of 18 novel 2-hydrazolyl-4-thiazolidinones-5-carboxylic acids, amides and 5,6-alpha,beta-unsaturated esters were synthesized, and their in vitro activity on cruzipain and T. cruzi epimastigotes was determined. Some agents show activity at 37 mu m concentration in the enzyme assay. Computational tools and docking were used to correlate the biological response with the physicochemical parameters of the compounds and their cruzipain inhibitory effects.

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2010.01071.x