3,5,6-trichloropyridin-2-yl methanesulfonate | 27160-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5,6-trichloropyridin-2-yl methanesulfonate
• 英文别名: 3,5,6-Trichlor-2-pyridyl-methansulfonat；(3,5,6-Trichloropyridin-2-yl) methanesulfonate
• CAS: 27160-68-5
• 化学式: C₆H₄Cl₃NO₃S
• 分子量: 276.528
• InChiKey: MYVLMHSRTBHKAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-三氯吡啶-2-醇 在 sodium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5,6-trichloropyridin-2-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗菌剂的新型 3,5,6-三氯吡啶-2-基衍生物的合成、计算机辅助 ADMET 预测和分子对接

  摘要：

  合成了 3,5,6-Trichloropyridin-2-yl 衍生物并测试了抗微生物活性。从1 H-NMR、13 C-NMR 和 MS 技术的正确准确光谱和分析数据推断化学结构。检查并筛选了这些化合物对蜡状芽孢杆菌(G+)、金黄色葡萄球菌(G+)、大肠杆菌(G-) 和铜绿假单胞菌(G-)的体外抗菌活性。此外，这些化合物被评估为抗白色念珠菌的念珠菌活性剂。化合物5、7和8 _ _对细菌的抵抗力优于标准。在体外实验和计算机研究中，这些化合物被证明对细菌和念珠菌最有效。已经模拟了许多与物理化学性质、药物相似性和 ADMET 参数相关的参数。Lipinski 的参数评估表明，合成的化合物在生物膜中具有良好的渗透性和良好的胃肠道吸收（Log S-4.06 至 -5.77 和 PSA <140)。与作为靶蛋白的青霉素结合蛋白 2a (PDB: 1VQQ) 和羊毛甾醇 14-α 脱甲基酶 (PDB 1EA1)

  DOI：

  10.1002/jccs.202200211