6-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N-(3-phenylbenzyl)hexanamide | 1456905-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N-(3-phenylbenzyl)hexanamide
• 英文别名: 6-(benzyloxycarbonyl)amino-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-N-(3-phenylbenzyl)hexanamide
• CAS: 1456905-78-4
• 化学式: C₃₂H₃₉N₃O₅
• 分子量: 545.679
• InChiKey: KBCPYTZRYYVVIF-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  105.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N-(3-phenylbenzyl)hexanamide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到6-amino-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N-(3-phenylbenzyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N'-Cbz-L-赖氨酸 、 3-苯基苯甲基胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到6-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N-(3-phenylbenzyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999