2-phenyl-(2S)-aminoethyl-[2-(1,1-bis-ethoxymethyl)-4-nitrophenyl]ether | 773850-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-(2S)-aminoethyl-[2-(1,1-bis-ethoxymethyl)-4-nitrophenyl]ether
• CAS: 773850-39-8
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₅
• 分子量: 360.41
• InChiKey: BEGMAYKMWQCPIV-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  96.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-(2S)-aminoethyl-[2-(1,1-bis-ethoxymethyl)-4-nitrophenyl]ether 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R)-phthalimido-(1aR)-2-oxo-(3S)-phenyl-8-nitro-1,1a,3,4-tetrahydro-azetidino[4,1-d][1,4]benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  The [2+2] Staudinger cycloadditive route to enantiopure azetidino[4,1-d][1,4]benzooxazepines

  摘要：

  The [2+2] Staudinger cycloaddition between the C=N double bond of 2,3-dihydrobenzoxazepines 2 and 6 and a series of acetyl chlorides gave the azetidino[4,1-d][1,4]benzo oxazepines 3 and 7, 8, respectively. In the case of enantiopure 6, the cycloaddition diastereoselectivity was markedly dependent from the substituent alpha to the imine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.06.037
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯甲醛 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-phenyl-(2S)-aminoethyl-[2-(1,1-bis-ethoxymethyl)-4-nitrophenyl]ether
  参考文献：
  名称：

  The [2+2] Staudinger cycloadditive route to enantiopure azetidino[4,1-d][1,4]benzooxazepines

  摘要：

  The [2+2] Staudinger cycloaddition between the C=N double bond of 2,3-dihydrobenzoxazepines 2 and 6 and a series of acetyl chlorides gave the azetidino[4,1-d][1,4]benzo oxazepines 3 and 7, 8, respectively. In the case of enantiopure 6, the cycloaddition diastereoselectivity was markedly dependent from the substituent alpha to the imine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.06.037